(1Z)-N-(2-Phenylethyl)-1-[(2-phenylethyl)imino]-1H-isoindol-3-amine | 93423-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1Z)-N-(2-Phenylethyl)-1-[(2-phenylethyl)imino]-1H-isoindol-3-amine
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(2-phenylethyl)isoindole-1,3-diimine
• CAS: 93423-58-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃
• 分子量: 353.467
• InChiKey: MABQOAQCGOLFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 1,2-二氰基苯 在 sulfur 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(1Z)-N-(2-Phenylethyl)-1-[(2-phenylethyl)imino]-1H-isoindol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  ELEMENTAL SULFUR-CATALYZED SYNTHESIS OFN,N′-DISUBSTITUTED 1,3-DIIMINOISOINDOLINES FROM PHTHALONITRILE WITH AMMONIA AND AMINES

  摘要：

  通过元素硫催化邻苯二腈与氨和一些伯胺的反应，合成了各种 N,N′-二取代的 1,3-二亚氨基异吲哚啉，产量极高。此外，还以高产率获得了几种官能化的异吲哚胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1423

文献信息

• SATO, RYU;SENZAKI, TOSHIHIDE;SHIKAZIKI, YOSHIHIRO;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, M+, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1423-1426
  作者：SATO, RYU、SENZAKI, TOSHIHIDE、SHIKAZIKI, YOSHIHIRO、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, M+

  DOI：——

  日期：——
• ELEMENTAL SULFUR-CATALYZED SYNTHESIS OF<i>N</i>,<i>N</i>′-DISUBSTITUTED 1,3-DIIMINOISOINDOLINES FROM PHTHALONITRILE WITH AMMONIA AND AMINES
  作者：Ryu Sato、Toshihide Senzaki、Yoshihiro Shikazaki、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/cl.1984.1423

  日期：1984.8.5

  Various N,N′-disubstituted 1,3-diiminoisoindolines were synthesized by.the elemental sulfur-catalyzed reaction of phthalonitrile with ammonia and some primary amines in excellent yields. Several functionalized isoindolines were also obtained in high yields.

  通过元素硫催化邻苯二腈与氨和一些伯胺的反应，合成了各种 N,N′-二取代的 1,3-二亚氨基异吲哚啉，产量极高。此外，还以高产率获得了几种官能化的异吲哚胺。