3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 120021-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-(4,5-dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；3-(4,5-Dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；O,O-Dimethyl-phellodendrin-methin；D,L-Norcoralydin-methylmethin；3-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 120021-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: JTUFJIPJMRCQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 碘甲烷 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SLADKOV, V. I.;SAZONOVA, N. M.;GREKOVA, G. S.;KALISTRATOV, S. G.;SOKOLOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 50-53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢罂粟碱 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,3,10,11-四甲氧基-5,6,7,8,13,13a-六氢原小檗碱及其B-seco类似物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  众所周知，二苯并[a,g]喹啉嗪，也称为原小檗碱（例如coralyne）和苯并[c]菲啶（例如尼替丁、fagaronine）是具有抗肿瘤活性的生物碱[6, 8, 9]。这些生物碱的二苯并[a,g]喹啉和苯并[c]菲啶系统的一个特征是在2、3、10、11或2、3、8、9位存在烷氧基取代基。在植物中 2,3,10,11-烷氧基原小檗碱的生物转化过程中，CS-Nbond 发生分裂，导致形成 Bseco-原小檗碱，其再循环为 2,3,8,9-烷氧基苯并[c]菲啶[ 3]。在这篇文章中，我们描述了 (• (I)、(• 羟木素 (II)、它们的甲硫醚 (III 和 IVa, b) 和 B-seco 类似物 (V、VI、

  DOI：

  10.1007/bf00758315

文献信息

• Tomita; Kunitomo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1960, vol. 80, p. 880,884
  作者：Tomita、Kunitomo

  DOI：——

  日期：——
• SLADKOV, V. I.;SAZONOVA, N. M.;GREKOVA, G. S.;KALISTRATOV, S. G.;SOKOLOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 50-53
  作者：SLADKOV, V. I.、SAZONOVA, N. M.、GREKOVA, G. S.、KALISTRATOV, S. G.、SOKOLOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Kunimoto, Yakugaku Zasshi, 1958, vol. 78, p. 1444,1446
  作者：Tomita、Kunimoto

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,7,8,13,13a-hexahydroprotoberberines and their B-seco analogs
  作者：V. I. Sladkov、N. M. Sazonova、G. S. Grekova、S. G. Kalistratov、A. S. Sokolova、V. A. Chernov、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00758315

  日期：1989.1

  formation of Bseco-protoberberines, which recyclize to 2,3,8,9-alkoxybenzo[c]phenanthridines [3]. In this article we describe the synthesis and antitumoractivity of (• (I), (• hydroxyxylopinine (II), their methiodides (III and IVa, b), and B-seco analogs (V, VI, and VII) as possible biogenetic precursors of benzo[c]phenanthridine alkaloids.

  众所周知，二苯并[a,g]喹啉嗪，也称为原小檗碱（例如coralyne）和苯并[c]菲啶（例如尼替丁、fagaronine）是具有抗肿瘤活性的生物碱[6, 8, 9]。这些生物碱的二苯并[a,g]喹啉和苯并[c]菲啶系统的一个特征是在2、3、10、11或2、3、8、9位存在烷氧基取代基。在植物中 2,3,10,11-烷氧基原小檗碱的生物转化过程中，CS-Nbond 发生分裂，导致形成 Bseco-原小檗碱，其再循环为 2,3,8,9-烷氧基苯并[c]菲啶[ 3]。在这篇文章中，我们描述了 (• (I)、(• 羟木素 (II)、它们的甲硫醚 (III 和 IVa, b) 和 B-seco 类似物 (V、VI、