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isopapaverine N-oxide | 112663-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopapaverine N-oxide
英文别名
4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-oxidoisoquinolin-2-ium
isopapaverine N-oxide化学式
CAS
112663-98-6
化学式
C20H21NO5
mdl
——
分子量
355.39
InChiKey
LZBZWWFQMXIXTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopapaverine N-oxide乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到6,7-dimethoxy 1-hydroxy 4-(3',4'-dimethoxybenzyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Biotransformation of isopapaverine by Silene alba cell suspensions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)84577-x
  • 作为产物:
    描述:
    dimethoxy-3,4 benzylideneaminoacetal diethylique盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 isopapaverine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Biotransformation of isopapaverine by Silene alba cell suspensions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)84577-x
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文献信息

  • Biotransformation of isopapaverine by Silene alba cell suspensions
    作者:Hélène Christinaki、Françoise Bister-Miel、Abderahmane Hammoumi、Michele Bury、Jean-Louis Guignard、Viel Claude
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)84577-x
    日期:——
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