N-(1-benzylpiperidin-4-yl)pyridin-2-amine | 55692-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: (1-benzyl-piperidin-4-yl)-pyridin-2-yl-amine；4-[N-(αpyridyl)-amino]-1-benzyl-piperidine；1-Benzyl-4-(pyridin-2-ylamino)piperidine
• CAS: 55692-30-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• mdl: MFCD12736167
• 分子量: 267.374
• InChiKey: KHSFZCPGVFDBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.352
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzylpiperidin-4-yl)pyridin-2-amine 在 5percent Pd/C 氢气 作用下， 生成 N-(哌啶-4-基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(.omega.-phenyl-alkyl)-piperidyl-4)-N-(.alpha.-pyridyl)-carboxylic

  摘要：

  该公式中化合物的结构为##SPC1##，其中R为1至3个碳原子的直链或支链烷基，1至2个碳原子的烷氧基或苯基，n为2至4的整数，包括这些化合物以及非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物和盐作为非麻醉性镇痛剂有用。

  公开号：

  US03933832A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 2-氟吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以155 mg的产率得到N-(1-benzylpiperidin-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3190116B1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• N-(1-(.omega.-phenyl-alkyl)-piperidyl-4)-N-(.alpha.-pyridyl)-carboxylic
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03933832A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R is straight or branched alkyl of 1 to 3 carbon atoms, alkoxy of 1 to 2 carbon atoms or phenyl, and n is an integer from 2 to 4, inclusive, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as non-narcotic analgesics.

  该公式中化合物的结构为##SPC1##，其中R为1至3个碳原子的直链或支链烷基，1至2个碳原子的烷氧基或苯基，n为2至4的整数，包括这些化合物以及非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物和盐作为非麻醉性镇痛剂有用。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242656A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I) 1 in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders.

  公式（I）1的化合物中，其中R2，X，Y，Cy，L和Lp（D）n具有规范中给出的含义，是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20100137368A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to (1-benzyl-piperidin-4-yl)-(pyridin-2-yl)-amines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects.

  本发明涉及快速解离的多巴胺2受体拮抗剂(1-苄基哌啶-4-基)-(吡啶-2-基)-胺，制备这些化合物的方法，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过产生抗精神病作用而不产生运动副作用。
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1289950A1

  公开（公告）日：2003-03-12