溴酸 | 7789-31-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 溴酸
• 英文名称: bromic acid
• CAS: 7789-31-3
• 化学式: BrHO₃
• 分子量: 128.91
• InChiKey: SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 100℃ [CRC10]
• 密度：
  3.28 [HAW93]
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

溴主要通过吸入进入人体，但也可以通过皮肤接触。溴盐可以摄入。由于溴的活性，它会迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强大的氧化剂，能够从粘膜的水分中释放出氧自由基。这些自由基也是有力的氧化剂，能够造成组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成将导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是溴离子取代神经递质和传输系统中的氯离子的结果，从而影响许多突触过程。（L626, L627, A543）

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

钾溴酸：2B，可能对人类有致癌性。

Potassium bromate: 2B, possibly carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴蒸汽会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中枢反应到嗜睡、昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、语言异常、脑水肿、谵妄、攻击性和精神病的各种反应。溴酸盐也是一种潜在的致癌物质。(L625, L626, L627, L638)

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. Bromate is also a potential carcinogen. (L625, L626, L627, L638)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L96）；吸入（L96）；皮肤给药（L96）

Oral (L96) ; inhalation (L96) ; dermal (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。症状包括流泪、流鼻涕、眼部刺激伴有来自咽和上呼吸道的粘液分泌、咳嗽、呼吸困难、窒息、喘息、鼻出血和头痛。溴离子是一种中枢神经系统抑制剂，会引起共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。这被称为溴中毒。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Symptoms include lacrimation, rhinorrhoea, eye irritation with mucous secretions from the oropharyngeal and upper airways, coughing, dyspnoea, choking, wheezing, epistaxis, and headache. The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. This is called bromism. (L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN 3139
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉避光的地方。

制备方法与用途

合成制备方法

1. 制备Ba(BrO₃)₂：首先，将105克KBrO₃溶解在350毫升水中，并加热至沸腾。然后，向1升水中加入80克Ba(CH₃COO)₂·H₂O并使其也沸腾。两种溶液混合后搅拌均匀。待溶液澄清后，通过抽滤得到Ba(BrO₃)₂沉淀，并用3～4升水清洗以除尽CH₃COOK。经灼烧确认不碳化。

2. 在装有玻璃机械搅拌器的瓷烧杯中，将240毫升水与25毫升相对密度为1.84的H₂SO₄混合加热至沸腾。在不断搅拌的情况下，每10分钟加入一次Ba(BrO₃)₂，总计100克。加完后，在35～45℃的水浴中加热反应物并持续搅拌3小时。

3. 在此过程中，需在玻璃砂芯漏斗上抽滤析出的BaSO₄沉淀。然后，在35～45℃下将16克Ba(OH)₂·8H₂O溶解于100毫升水中，并将其缓缓倒入上述混合液中，边加边搅拌直至形成Ba(BrO₃)₂针状结晶。

4. 将所得混合物冷却至0℃。随后，在不超过80℃的水浴上加热350～400毫升液体并真空蒸发至体积为120～150毫升。将此溶液冷却后过滤出沉淀，用水稀释至360～380毫升，相当于HBrO₃含量约为12%～14％。应立即于安瓿中封存。总体产率约为78%，以无水HBrO₃计。

用途

溴酸钡是一种氧化剂，在有机合成中有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴酸 在 HBr 、 HCN 作用下， 生成 溴化氰
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Br: MVol., 12, page 310 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴 在 HClO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 溴酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Br: MVol., 12.2, page 320 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四乙基溴化铵 在 溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetraethylammonium bromate
  参考文献：
  名称：

  Das, Pranab Jyoti; Sarkar, Sudeshna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPLEX FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING LAYER AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE USING THE SAME
  申请人：JE Jong-Tae

  公开号：US20110108827A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  An organometallic complex represented by Formula 1 is provided. An organic light-emitting diode using the organometallic complex exhibits improved current and power efficiency and long lifetime.

  由公式1表示的有机金属配合物提供。 使用该有机金属配合物的有机发光二极管表现出改善的电流和功率效率以及长寿命。
• Benzothiazole derivatives and methods of use
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05380735A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  The present invention relates to a novel benzothiazole derivative of the following general formula (I) or its (E) , (Z)isomer, and processes for preparation thereof, ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another represent hydrogen, halogen, straight and branched (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.8)halogenoalkyl or (C.sub.1 -C.sub.8)alkoxy, X represents N or CH, Y represents a group -OR.sup.4, SR.sup.5 or ##STR2## R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of one another represent hydrogen, straight and branched (C.sub.1 -C.sub.16)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.8)alkenyl, (C.sub.3 -C.sub.8)alkynyl, (C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, alkyl substituted with (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy or (C.sub.1 -C.sub.6)halogenoalkyl, or represent a substituted phenyl, phenylacyl or benzyl group wherein the possible substituent on the phenyl, phenylacyl or benzyl group includes halogen, straight and branched (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.8)alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.8)alkenyl, (C.sub.3 -C.sub.8)alkynyl, phenoxy, nitro, cyano and a five- or six-membered heterocyclic group containing one to four nitrogen atoms. The compound of formula (I) is useful for combating phythopathogenic organisms and fungi present on animal.

  本发明涉及以下一般式（I）或其（E），（Z）异构体的新型苯并噻唑衍生物，以及其制备方法，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地代表氢，卤素，直链和支链（C.sub.1-C.sub.8）烷基，（C.sub.1-C.sub.8）卤代烷基或（C.sub.1-C.sub.8）氧烷基，X代表N或CH，Y代表-OR.sup.4，SR.sup.5或R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7彼此独立地代表氢，直链和支链（C.sub.1-C.sub.16）烷基，（C.sub.3-C.sub.8）烯基，（C.sub.3-C.sub.8）炔基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，烷基取代（C.sub.1-C.sub.6）氧烷基或（C.sub.1-C.sub.6）卤代烷基，或代表取代苯基，苯基酰基或苄基团，其中苯基，苯基酰基或苄基团上的可能取代基包括卤素，直链和支链（C.sub.1-C.sub.8）烷基，（C.sub.1-C.sub.8）氧基，（C.sub.3-C.sub.8）烯基，（C.sub.3-C.sub.8）炔基，苯氧基，硝基，氰基和含有一到四个氮原子的五元或六元杂环基团。式（I）化合物对抗存在于动物上的植物病原体和真菌有用。
• Ditte, A., Annales de Chimie et de Physique, 1890, vol. 21, p. 172 - 172
  作者：Ditte, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 120, page 406 - 408
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tl: MVol.2, 57, page 314 - 316
  作者：

  DOI：——

  日期：——