2-amino-4-dimethylamino-1,3-thiazapenta-1,3-diene | 934493-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4-dimethylamino-1,3-thiazapenta-1,3-diene
• 英文别名: (1E)-N'-(aminocarbonothioyl)-N,N-dimethylethanimidamide；(E)-1-(dimethylamino)ethylidenethiourea
• CAS: 934493-86-4
• 化学式: C₅H₁₁N₃S
• 分子量: 145.228
• InChiKey: SZCZDSRYTNGUCJ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-dimethylamino-1,3-thiazapenta-1,3-diene 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 methyl 3-methoxycarbonyl-7-dimethylamino-5-methylsulfanyl-4,6-diazaocta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子1，3-二氮杂二烯在环化反应中的作用。嘧啶，噻二嗪二氧化物和三嗪衍生物的合成

  摘要：

  由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮，sulfenes，苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3，thiadiazinedioxides 5，三嗪酮6，triazinethiones 7和嘧啶9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380113
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 硫脲 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-amino-4-dimethylamino-1,3-thiazapenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  阳离子1，3-二氮杂二烯在环化反应中的作用。嘧啶，噻二嗪二氧化物和三嗪衍生物的合成

  摘要：

  由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮，sulfenes，苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3，thiadiazinedioxides 5，三嗪酮6，triazinethiones 7和嘧啶9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380113

文献信息

• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• PYRIDO [2, 3-D] PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Buhr Chris A.

  公开号：US20100150827A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention is directed to a Compound of Formula I, II, or III. The invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate PI3K that are useful in the treatment of hyperproliferatives diseases, such as cancer.

  本发明涉及公式I、II或III的化合物。本发明提供了抑制、调节和/或调节PI3K的化合物，这些化合物在治疗增殖性疾病，如癌症方面非常有用。