N-cyclohexyl-2,5-dihydro-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide | 1261228-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: N-cyclohexyl-2,5-dihydro-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide
• 英文别名: 3-(N-cyclohexylcarbamoyl)-2-imino-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran；N-cyclohexyl-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide
• CAS: 1261228-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: HOEQBBOOZIZQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2,5-dihydro-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到3-(N-cyclohexylcarbamoyl)-2-imino-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型功能化 2-imino-2,5-dihydrofurans 的合成和一些化学转化

  摘要：

  迄今为止未知的官能化 2-亚氨基-3-(N-环己基氨基甲酰基)-2,5-二氢呋喃是通过叔 α-羟基酮与 N-环己基（氰基乙酰胺）的反应合成的。在亚氨基上进行由此合成的化合物的若干反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0192-2
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-cyclohexyl-2,5-dihydro-2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过后续反应有效合成新丁烯内酯：用于合成原始亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯的应用

  摘要：

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.062

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of N-Substituted 2-(Benzylimino)-4-styryl-2,5-dihydrofuran-3-carboxamides
  作者：L. V. Karapetyan、G. G. Tokmajyan、H. M. Stepanyan

  DOI：10.1134/s1070428021120113

  日期：2021.12
• Efficient synthesis of new butenolides by subsequent reactions: application for the synthesis of original iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones
  作者：Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Nourredine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Didier Villemin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.062

  日期：2011.2

  We have developed the synthesis of twenty four new iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones by subsequent esterification–condensation or addition–condensation reactions according to two strategies from α-hydroxyketones. The X-ray diffraction data of a bis-iminolactone is described and present an interesting helical column packing.

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。
• Synthesis and some chemical transformations of novel functionalized 2-imino-2,5-dihydrofurans
  作者：A. A. Avetisyan、L. V. Karapetyan、M. D. Tadevosyan

  DOI：10.1007/s11172-010-0192-2

  日期：2010.5

  Hitherto unknown functionalized 2-imino-3-(N-cyclohexylcarbamoyl)-2,5-dihydrofurans were synthesized by the reactions of tertiary α-hydroxy ketones with N-cyclohexyl(cyano-acetamide). Several reactions of thus synthesized compounds at the imino group were carried out.

  迄今为止未知的官能化 2-亚氨基-3-(N-环己基氨基甲酰基)-2,5-二氢呋喃是通过叔 α-羟基酮与 N-环己基（氰基乙酰胺）的反应合成的。在亚氨基上进行由此合成的化合物的若干反应。