1-Amino-4-methyl-10,10-dioxothioxanthen-9-one | 29955-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 1-Amino-4-methyl-10,10-dioxothioxanthen-9-one
• CAS: 29955-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 273.312
• InChiKey: CCBHCWXKODFCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 1-Amino-4-methyl-10,10-dioxothioxanthen-9-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-Dimethylamino-6-methyl-<1>benzothiopyrano<4,3,2-d,e>chinolin-7,7-dioxid
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺缩醛环化，3. Mitt. 杂环稠合 2-氨基吡啶和-喹啉

  摘要：

  许多杂环氨基酮与酰胺缩醛 2 和 4 缩合形成 2-氨基和吡咯并-吡啶和-喹啉衍生物。邻氨基苯甲酸酯和腈也与 2 反应生成氨基喹啉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190410
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-10-methyl-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,8-dioxo-8λ6-thia-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,9,11,13(16)-hexaene-15-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 乙醇 生成 1-Amino-4-methyl-10,10-dioxothioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND J., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO. 2, 110-114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US20120283436A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在位置4处含有一个取代基，并且可能在喹唑啉的各种位置，例如5、6、7和/或8处含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展还导致不同类型的杂环芳香化合物的形成，包括但不限于咪唑啉、蒽吡咯啉-7-酮（也称为蒽吡咯啉酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-嘧啶[4,5,6-gh]嘧啶。
• EIDEN, F.;BERNDL, K., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 347-354
  作者：EIDEN, F.、BERNDL, K.

  DOI：——

  日期：——
• DUSEMUND J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 208, NO 3, 230-234
  作者：DUSEMUND J.

  DOI：——

  日期：——
• US9273012B2
  申请人：——

  公开号：US9273012B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] A FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES<br/>[FR] PRÉPARATION AISÉE DE QUINAZOLINES 4-SUBSTITUÉES ET HÉTÉROCYCLES ASSOCIÉS
  申请人：UNIV HOUSTON SYSTEM

  公开号：WO2012151141A2

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5, 10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]- pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.