Pinakolon-guanylhydrazon | 4362-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pinakolon-guanylhydrazon
• 英文别名: 2-(3,3-Dimethylbutan-2-ylideneamino)guanidine；2-(3,3-dimethylbutan-2-ylideneamino)guanidine
• CAS: 4362-82-7
• 化学式: C₇H₁₆N₄
• 分子量: 156.231
• InChiKey: SAMZZOGHXPPJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pinakolon-guanylhydrazon 在 水 作用下， 生成 频哪酮 、 氨基胍媒染剂
  参考文献：
  名称：

  Structural Effects and Reactivity in Guanylhydrazone Formation: Temperature Coefficients of Rate of Formation of Several Guanylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a084

文献信息

• Synthesis of nitrogen-containing heterocycles 9. Preparation and carbon-carbon bond cleavage of spiro[cycloalkane[1′,2′,4′]-triazolo[1′,5′-<i>a</i>][1′,3′,5′]triazine] derivatives and related compounds
  作者：Yoshiko Miyamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570370629

  日期：2000.11

  2-tert-butyl-2-methyl-7-methylthio[1,2,4]triazolo[1,5-a]-[1,3,5]triazines 20, in good yields. In general, bis(methylthio)methylenecyanamide II was found to be a favorable reagent to the one-step synthesis of the spiro[cycloalkanetriazolotriazine] derivatives from the diaminomethylenehydrazones. The spectral data and structural assignments of the fused triazine products are discussed.

  环酮1-5的二氨基亚甲基hydr在室温下与N-氰基亚氨酸乙酯（I）或与双（甲硫基）亚甲基氰胺（II）在短暂加热下反应，直接得到相应的螺[环烷[1'，2'，4'] triazolo [1'，5'，- a ] [1'，3'-5'] triazine]衍生物7-12以中等至高产率生产。在溶液中加热生成环烷基时，螺[环烷三唑三嗪三嗪]衍生物发生开环反应，得到2-烷基-5-氨基[1,2,4]三唑三嗪13-16。受阻无环酮的二氨基亚甲基hydr 17-19通过与II反应生成2-甲基-7-甲硫基[1,2,4]-三唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪21-23作为主要产品，从潜在的前体中明显损失了2-甲基丙烷2-叔丁基-2-甲基-7-甲基硫代[1,2,4]三唑[1,5- a ]-[1,3,5]三嗪20。通常，发现双（甲硫基）亚甲基氰酰胺II是从二氨基亚甲基hydr一步合成螺[环烷三唑并三嗪]衍生物的
• Structural Effects and Reactivity in Guanylhydrazone Formation: Temperature Coefficients of Rate of Formation of Several Guanylhydrazones
  作者：David W. Brooks、Joseph D. Gettler

  DOI：10.1021/jo01059a084

  日期：1962.12