1-tert-butoxybenzonorbornadiene | 83399-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butoxybenzonorbornadiene
• 英文别名: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 83399-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: SUFYBTUNBLGCOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxybenzonorbornadiene 在 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 C₁₅H₁₈O
  参考文献：
  名称：

  通过桥头取代基在二苯甲茚和苯并降冰片二烯的二-π-甲烷重排中有效控制区域选择性

  摘要：

  通过 l'etat 三重态苯并降冰片二烯单取代基和 deux benzobarrelenes isotopiquement 取代基进行光异构化。L'analysis de l'effet substituant pipe a la proposal de deux mecanismes

  DOI：

  10.1021/ja00334a039
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 (1-benzonorbornadiene)-magnesium bromide 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-tert-butoxybenzonorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  通过桥头取代基在二苯甲茚和苯并降冰片二烯的二-π-甲烷重排中有效控制区域选择性

  摘要：

  通过 l'etat 三重态苯并降冰片二烯单取代基和 deux benzobarrelenes isotopiquement 取代基进行光异构化。L'analysis de l'effet substituant pipe a la proposal de deux mecanismes

  DOI：

  10.1021/ja00334a039

文献信息

• Effective control of regioselectivity by a bridgehead substituent in the di-.pi.-methane rearrangement of dibenzobarrelenes and benzonorbornadienes
  作者：Leo A. Paquette、Elliott Bay

  DOI：10.1021/ja00334a039

  日期：1984.10

  Photoisomerisation via l'etat triplet de huit benzonorbornadienes monosubstitues et de deux benzobarrelenes isotopiquement substitues. L'analyse de l'effet substituant conduit a la proposition de deux mecanismes

  通过 l'etat 三重态苯并降冰片二烯单取代基和 deux benzobarrelenes isotopiquement 取代基进行光异构化。L'analysis de l'effet substituant pipe a la proposal de deux mecanismes