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6,7-dimethoxy-2-phenylphthalazin-1(2H)-one | 79285-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-2-phenylphthalazin-1(2H)-one
英文别名
6,7-dimethoxy-1(2H)-phthalazinone;6,7-dimethoxy-2-phenyl-2H-phthalazin-1-one;6,7-Dimethoxy-2-phenyl-2H-phthalazin-1-on;6,7-Dimethoxy-2-phenylphthalazin-1-one
6,7-dimethoxy-2-phenylphthalazin-1(2H)-one化学式
CAS
79285-40-8
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
YGRKZRSIHYHYOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dimethoxy-3-(N'-phenyl-hydrazino)-phthalide 生成 6,7-dimethoxy-2-phenylphthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Fargher; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 7-(Ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives: synthesis and inhibitory effects on platelet aggregation
    作者:Akiko Sugimoto、Hiromichi Tanaka、Yukuo Eguchi、Shigeru Ito、Yoshimi Takashima、Masayuki Ishikawa
    DOI:10.1021/jm00376a013
    日期:1984.10
    7-(Ethoxycarbonyl)-6,8-dimethyl-2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives and several analogues were synthesized and their inhibitory effects on platelet aggregation were evaluated. Structure-activity relationships are discussed. All synthesized compounds showed no appreciable effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate, but most of them inhibited effectively the arachidonic acid
    合成了7-(乙氧羰基)-6,8-二甲基-2-苯基-1(2H)-酞嗪酮衍生物和几种类似物,并评价了它们对血小板聚集的抑制作用。讨论了构效关系。所有合成的化合物对二磷酸腺苷诱导的血小板凝集均无明显影响,但大多数化合物均能有效抑制花生四烯酸诱导的血小板凝集。母体化合物,2-苯基衍生物和邻位取代的2-苯基衍生物表现出所有化合物中最有效的抑制作用。
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Phthalazinones: Efficient Carbonylative Coupling of 2-Bromobenzaldehydes and Hydrazines
    作者:Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Stephan Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201200267
    日期:2012.7.9
    Phthalazinones made easy! A new, straightforward methodology for the carbonylative synthesis of phthalazinones has been established. Starting from readily available 2‐bromobenzaldehydes or 2‐bromoacetophenone and hydrazines, a variety of phthalazinones have been produced in good isolated yields (see scheme).
    邻苯二甲轻松!建立了一种新的,直接的方法用于酞菁酮的羰基合成。从容易获得的2-溴苯甲醛或2-溴苯乙酮和肼开始,已生产出各种酞菁酮,分离产率高(参见方案)。
  • ISIKAVA, MASAYUKI;MORIGUTI, SOYASEHJ;XAXAKABEH, YABU;EHBISAVA, XISASI;KOT+
    作者:ISIKAVA, MASAYUKI、MORIGUTI, SOYASEHJ、XAXAKABEH, YABU、EHBISAVA, XISASI、KOT+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5661316A
    申请人:——
    公开号:JPS5661316A
    公开(公告)日:1981-05-26
  • Fargher; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1732
    作者:Fargher、Perkin
    DOI:——
    日期:——
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