7-fluoro-4-thioxo-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one | 403699-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-fluoro-4-thioxo-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 7-fluoro-4-sulfanylidene-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 403699-00-3
• 化学式: C₈H₄FNO₂S
• 分子量: 197.19
• InChiKey: BDKTTXKXTKBESI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-thioxo-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one 、 2-amino-5,5-dimethyl-heptanoic acid (4-cyano-1-propyl-piperidin-4-yl)-amide hydrochloride 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到2-(7-fluoro-2-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ylamino)-5,5-dimethyl-heptanoic acid (4-cyano-1-propyl-piperidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl isothiocyanato formate 在 三氯化铝 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 为溶剂， 以5.1%的产率得到7-fluoro-4-thioxo-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  揭示了一种新颖的针对cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X在此定义。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US06525052B2

文献信息

• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• SPIROHETEROCYCLIC NITRILES USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1322613A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1606258A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• US6525052B2
  申请人：——

  公开号：US6525052B2

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6720319B2
  申请人：——

  公开号：US6720319B2

  公开（公告）日：2004-04-13