tert-butylmethyldiazirine | 141784-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: tert-butylmethyldiazirine
• 英文别名: 3-tert-butyl-3-methyl-3H-diazirine；3-Tert-butyl-3-methyldiazirine
• CAS: 141784-30-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: RHRQRBUWZMFXQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 chromium(VI) oxide 、 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butylmethyldiazirine
  参考文献：
  名称：

  Carbene formation, hydrogen migration, and fluorescence in the excited states of dialkyldiazirines

  摘要：

  Photolysis of 3,3-dimethyldiazirine produces an electronically excited singlet state which decays by at least three competitive pathways: (1) fluorescence, (2) nitrogen extrusion and carbene formation, and (3) alpha-hydrogen migration and propylene formation concurrent with nitrogen extrusion. The temperature dependence of the fluorescence intensity was determined.

  DOI：

  10.1021/ja00044a013

文献信息

• CHEMICAL CROSSLINKERS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20140249319A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Chemical crosslinkers and methods of their synthesis are disclosed.

  化学交联剂及其合成方法已被披露。
• CLEAVABLE DRUG CONJUGATES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：NGUYEN MARK QUANG

  公开号：US20140294851A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Base-labile crosslinkers, base-labile conjugates comprising such crosslinkers, methods of their synthesis and use are disclosed.

  揭示了一种含有易碱性交联剂的易碱性共轭物、其合成和使用方法。
• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNABINOID 1 RECEPTOR
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20160194284A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I, II, VII, and VIII, and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of addiction, metabolic syndrome, obesity, and/or a CB1 receptor-mediated disorder.

  本技术涉及公式I、II、VII和VIII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。此处描述的化合物和组合物可用于治疗或预防成瘾、代谢综合征、肥胖症和/或CB1受体介导的疾病。
• SITE-SPECIFIC CHEMOENZYMATIC PROTEIN MODIFICATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20160237116A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to methods and reagents for use in site-selective modification of proteins having lysine residues with functionalized peptides using a chemoenzymatic microbial transglutaminase-mediated reaction. The functionalized proteins may be used for study or therapeutic uses.

  本发明涉及使用化学酶微生物转麦芽氨酰转移酶介导的反应，以功能化肽修饰具有赖氨酸残基的蛋白质的方法和试剂，用于位点选择性修饰。这些功能化蛋白质可用于研究或治疗用途。