(S)-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-(4-methylphenyl)-1-propanol | 253184-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-(4-methylphenyl)-1-propanol
• 英文别名: (1S)-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 253184-07-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: KPILEQBRGBBLMH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-chloro-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol 、 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 potassium iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-(4-methylphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N′-phenylpopylpiperazine derivatives and process for the preparation

  摘要：

  本发明涉及一种由式（1）表示的N-苯基-N'-苯基丙基哌嗪衍生物：（其中R1代表较低的烷基；R2代表较低的烷氧基；R3代表氰基，羧基或吲哚羰基）；药物；以及一种制造该衍生物的方法。本发明化合物具有强大的α1肾上腺素能受体阻滞活性，因此可用于预防或治疗高血压，充血性心力衰竭，心肌缺血，心律失常，心绞痛以及良性前列腺增生引起的尿潴留和尿频。

  公开号：

  US06395739B1

文献信息

• N-PHENYL-N'-PHENYLPROPYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1090913A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  N-Phenyl-N'-phenylpropylpiperazine derivatives represented by general formula (1) (wherein R1 is lower alkyl; R2 is lower alkoxy; and R3 is cyano, carboxyl or indolecarbonyl); drugs containing the same; and a process for the preparation thereof. The compounds exhibit potent α1-adrenergic receptor blocking activity and are useful in the prevention and treatment of hypertension, congestive heart failure, myocardial ischemia, arrhythmia, angina pectoris, urinary disturbance and frequent urination due to prostatic hypertrophy, and so on.

  通式(1)代表的N-苯基-N'-苯基丙基哌嗪衍生物（其中R1为低级烷基；R2为低级烷氧基；R3为氰基、羧基或吲哚羰基）；含有这些衍生物的药物；及其制备方法。这些化合物具有强效的α1-肾上腺素能受体阻断活性，可用于预防和治疗高血压、充血性心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心绞痛、前列腺肥大引起的排尿障碍和尿频等。
• US6395739B1
  申请人：——

  公开号：US6395739B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• N-phenyl-N′-phenylpopylpiperazine derivatives and process for the preparation
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06395739B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention is directed to an N-phenyl-N′-phenylpropylpiperazine derivative represented by formula (1): (wherein R1 represents a lower alkyl group; R2 represents a lower alkoxy group; and R3 represents a cyano group, a carboxyl group, or an indolecarbonyl group); a medicament; and to a process for producing the derivative. The compound of the present invention is endowed with potent &agr;1-adrenoceptor blocking activity, and thus is useful for the prevention or treatment of hypertension, congestive heart failure, myocardinal ischemia, arrhythmia, angina pectoris, and urinary obstruction and pollakiuria caused by benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及一种由式（1）表示的N-苯基-N'-苯基丙基哌嗪衍生物：（其中R1代表较低的烷基；R2代表较低的烷氧基；R3代表氰基，羧基或吲哚羰基）；药物；以及一种制造该衍生物的方法。本发明化合物具有强大的α1肾上腺素能受体阻滞活性，因此可用于预防或治疗高血压，充血性心力衰竭，心肌缺血，心律失常，心绞痛以及良性前列腺增生引起的尿潴留和尿频。