2-{2-[2-(N-acetyl-N-methylamino)ethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile | 952196-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{2-[2-(N-acetyl-N-methylamino)ethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-cyanoethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 952196-29-1
• 化学式: C₂₄H₂₉BrN₂O₅
• 分子量: 505.409
• InChiKey: WHEGQMAPAQVLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(N-acetyl-N-methylamino)ethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{2-[2-(N-acetyl-N-methylamino)ethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  原生生物碱的合成

  摘要：

  为了合成原松碱生物碱，我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大，然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基，这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-（2-溴苄基）-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。

  DOI：

  10.1021/jo071038y
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{2-[2-(N-acetyl-N-methylamino)ethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  原生生物碱的合成

  摘要：

  为了合成原松碱生物碱，我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大，然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基，这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-（2-溴苄基）-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。

  DOI：

  10.1021/jo071038y