9,9-bis(4-hydroxyphenyl)xanthene | 29474-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)xanthene
• 英文别名: 4,4'-xanthene-9,9-diyl-bis-phenol；9,9-bis-(4-hydroxyphenyl)-(9H)xanthene；4-[9-(4-Hydroxyphenyl)xanthen-9-yl]phenol
• CAS: 29474-63-3
• 化学式: C₂₅H₁₈O₃
• 分子量: 366.416
• InChiKey: VSUZTQMVKLEOPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(4-hydroxyphenyl)xanthene 在 2,6-二异丁基苯酚 、 tributylammonium bromide 作用下， 反应 11.0h， 生成 [2-Hydroxy-3-[4-[9-[4-[2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propoxy]phenyl]xanthen-9-yl]phenoxy]propyl] 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  TW2018/37017

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 苯酚 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到9,9-bis(4-hydroxyphenyl)xanthene
  参考文献：
  名称：

  钯-铜催化的C（sp 3）-C（sp 2）键C-H活化交叉偶联反应：选择性芳基化反应合成9-芳基9 H-氧杂蒽和9,9-二芳基-氧杂蒽衍生物†

  摘要：

  已经开发了一种新型的协同催化的C（sp 3）–C（sp 2）键C–H活化交叉偶联反应。通过控制反应时间和温度，以中等至良好的收率选择性地合成了一系列的9-芳基-9 H-黄嘌呤和9,9-二芳基-黄嘌呤。

  DOI：

  10.1039/c6ra17546e

文献信息

• Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
  申请人：——

  公开号：US20030190540A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1

  提供一种电照相光导体，包括导电支持和设置在光导支承上的光导层；其中，所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYL] UREAS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYLUREES] SUBSTITUEES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005103011A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备Formula (I)中取代苯基吡唑脲的方法，该方法可用作治疗疾病的5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂。
• [EN] LIGANDS OF FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'HORMONE FOLLICULO-STIMULANTE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005087765A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to compounds Formula I (I) that are modulators of the follicle stimulating hormone (FSH) receptor and are useful in the treatment of infertility and related disorders.

  本发明涉及化合物公式I (I)，这些化合物是卵泡刺激素（FSH）受体的调节剂，可用于治疗不孕症和相关疾病。
• N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20060004049A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20070066584A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过度有关的疾病。