1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-4H-isoquinoline | 132681-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-4H-isoquinoline
• CAS: 132681-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: VPISLBMVMRDLDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-4H-isoquinoline 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(6,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  描述了在活化芳烃与异丁醛和腈的三组分反应中通过杂环化合成 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:486–493, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20049

  DOI：

  10.1002/hc.20049
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 、 2-methyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-4H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiaggregational and hypotensive activity of some isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766580

文献信息

• Synthesis, antiaggregational and hypotensive activity of some isoquinolines
  作者：M. Yu. Dormidontov、B. Ya. Syropyatov、R. Z. Dautova、B. B. Aleksandrov、V. S. Shklyaev、M. I. Vakhrin、A. G. Mikhailovskii

  DOI：10.1007/bf00766580

  日期：1990.12
• A new approach to synthesis of 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinoline derivatives
  作者：Yu. V. Shklyaev、M. A. Yeltsov、Yu. S. Rozhkova、A. G. Tolstikov、V. M. Dembitsky

  DOI：10.1002/hc.20049

  日期：——

  The synthesis of 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinolines via heterocyclization in three-component reaction of an activated arene with isobutyraldehyde and nitriles is described. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:486–493, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20049

  描述了在活化芳烃与异丁醛和腈的三组分反应中通过杂环化合成 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:486–493, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20049