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溶剂红3 | 6535-42-8

中文名称
溶剂红3
中文别名
4-[(4-乙氧基苯基)偶氮]萘酚;4-[(4-乙氧苯基)偶氮]-1-萘酚;溶剂红 3
英文名称
4-[(4-ethoxyphenyl)azo]-1-naphthalenol
英文别名
fat brown B;Red 3;4-(p-Ethoxyphenylazo)-1-naphthol;4-(4-ethoxy-phenylazo)-[1]naphthol;4-(4-Aethoxy-phenylazo)-[1]naphthol;4-[(4-ethoxyphenyl)azo]naphthol;Phenetol-(4 azo 4)-naphthol-(1);solvent red 3;1-Naphthalenol, 4-[(4-ethoxyphenyl)azo]-;4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]naphthalen-1-ol
溶剂红3化学式
CAS
6535-42-8
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
JSEYDVLGSMLKDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152-155 °C
  • 沸点:
    510.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.824 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2927000090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙烷溶剂红3氢氧化钾 作用下, 生成 (4-ethoxy-[1]naphthyl)-(4-ethoxy-phenyl)-diazene
    参考文献:
    名称:
    Witt; Buntrock, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2361
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Witt; Buntrock, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2361
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Family of Benzo[h]Chromene Based Azo Dye: Synthesis, In-Silico and DFT Studies with In Vitro Antimicrobial and Antiproliferative Assessment
    作者:Alaa S. Abd-El-Aziz、Azhaar Alsaggaf、Eman Assirey、Arshi Naqvi、Rawda M. Okasha、Tarek H. Afifi、Mohamed Hagar
    DOI:10.3390/ijms22062807
    日期:——
    against the HCT-116 and MCF-7 cell lines. Furthermore, the molecular modeling results depicted the binding interactions of the synthesized compounds 3b and 3h in the active site of the E. coli DNA gyrase B enzyme with a clear SAR (structure–activity relationship) analysis. Lastly, the density functional theory’s (DFTs) theoretical calculations were performed to quantify the energy levels of the Frontier
    色烯化合物的高生物活性加上偶氮发色团有趣的光学特征促使我们希望构建结合偶氮部分4a-l的新型色烯衍生物,该衍生物是通过1-萘酚-4-的三组分反应制备的。 [(4-乙氧基苯基)偶氮],1,与苯甲醛生物丙二腈。偶氮色烯 4a-l 的结构特性在光谱数据和元素分析的基础上得到了证实,并在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中对这些分子进行了紫外可见研究。此外,采用琼脂井扩散法研究了对四种人类病原体(革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌)和四种真菌的抗菌活性,并报告了它们的最低抑制浓度。发现分子 4a、4g 和 4h 对Syncephalastrum更有效 与参比药物相比,总状花序(RCMB 05922) 的抑制活性最高,而在与参比药物的评估中,化合物 4b 和 4h 显示出对大肠杆菌( E. coli ) 的最高抑制活性。此外,还针对三种不同的人类细胞系评估了它们的细胞毒性,包括人结肠癌 (HCT-116)、人肝细胞癌
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