against the HCT-116 and MCF-7 cell lines. Furthermore, the molecular modeling results depicted the binding interactions of the synthesized compounds 3b and 3h in the active site of the E. coli DNA gyrase B enzyme with a clear SAR (structure–activity relationship) analysis. Lastly, the density functional theory’s (DFTs) theoretical calculations were performed to quantify the energy levels of the Frontier
色烯化合物的高
生物活性加上偶氮发色团有趣的光学特征促使我们希望构建结合偶氮部分4a-l的新型色烯衍
生物,该衍
生物是通过1-
萘酚-4-的三组分反应制备的。 [(4-乙氧基苯基)偶氮],1,与
苯甲醛衍
生物和
丙二腈。偶氮色烯 4a-l 的结构特性在光谱数据和元素分析的基础上得到了证实,并在二甲基甲酰胺 (
DMF) 溶液中对这些分子进行了紫外可见研究。此外,采用
琼脂井扩散法研究了对四种人类病原体(革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌)和四种真菌的抗菌活性,并报告了它们的最低抑制浓度。发现分子 4a、4g 和 4h 对Syncephalastrum更有效 与参比药物相比,总状花序(RCMB 05922) 的抑制活性最高,而在与参比药物的评估中,化合物 4b 和 4h 显示出对大肠杆菌( E. coli ) 的最高抑制活性。此外,还针对三种不同的人类
细胞系评估了它们的细胞毒性,包括人结肠癌 (HCT-116)、人肝细胞癌