2-methyl-2H-naphtho<2,1-b>pyran | 22395-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-methyl-2H-naphtho<2,1-b>pyran
• 英文别名: 3-Methyl-3H-naphtho<2,1-b>pyran；3-methyl-3H-benzo[f]chromene
• CAS: 22395-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ROGKDXLJMOKIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2H-naphtho<2,1-b>pyran 在 硝酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到3,4-dihydroxy-2-methyl-2H-naphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Mohamed, Salah Eldin; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 883 - 888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]naphthalen-2-ol 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到2-methyl-2H-naphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 (Z)-2-(Buta-1,3-dienyl) 苯酚和 2-Methyl-2H-chromenes 的新一锅合成方法：使用胺、钌和碱催化

  摘要：

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800472

文献信息

• KR101603427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New One-Pot Synthetic Approach to the Highly Functionalized (<i>Z</i>)-2-(Buta-1,3-dienyl)phenols and 2-Methyl-2<i>H</i>-chromenes: Use of Amine, Ruthenium and Base-Catalysis
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Vidadala V. Narayana、Kinthada Ramakumar

  DOI：10.1002/ejoc.200800472

  日期：2008.8

  (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 and 2-methyl-2H-chromenes 7 from simple starting materials was achieved for the first time through ring-closing metathesis/base-induced ring opening/[1,7]-sigmatropic hydrogen shift reactions. The synthesis of privileged (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 via base-induced ring opening of highly functionalized benzo[b]oxepines 5 is described(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）
• Begley, Michael J.; Mohamed, Salah Eldin; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 883 - 888
  作者：Begley, Michael J.、Mohamed, Salah Eldin、Whiting, Donald A.、D'Souza, Florence、Hatam, Natiq A.R.

  DOI：——

  日期：——