β-(p-chloromethylphenyl)propionic acid | 56703-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: β-(p-chloromethylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[4-(chloromethyl)phenyl]propanoic acid；3-(p-chloromethylphenyl)propionic acid；3-(4-chloromethyl-phenyl)-propionic acid；3-(4-Chlormethyl-phenyl)-propionsaeure；4-chloromethyl-hydrocinnamic acid
• CAS: 56703-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: MKPLJZUJXIBZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  343.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(p-chloromethylphenyl)propionic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[4-((E)-Styryl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  trans-4-Stilbenecarboxylatoalkylpentaamminecobalt(III) Perchlorates: Synthesis and Intramolecular Energy Transfer

  摘要：

  合成了三种trans-4-苯基乙烯羧酸的同源物，即trans-4-苯乙酸(18)、β-(trans-4-苯基乙烯)丙酸(19)和γ-(trans-4-苯基乙烯)丁酸(20)，并与母体trans-4-苯基乙烯羧酸一起用于获得相应的[ω-(trans-4-苯基乙烯)羧酸烷基五胺合钴(III)配合物，[(PhCH=CHC₆H₄(CH₂)_nCOO)Co(NH₃)₅]²⁺ (1-4)，其中 n= 0、1、2或3。荧光研究表明，从配体的第一激发单重态到金属发生了分子内激发能量转移，从而产生了一个荷移三重激发态的配合物，这是基于先前关于配合物1的工作的类比所得。能量转移的效率似乎随着配体中亚甲基基团数量的增加而降低。

  DOI：

  10.1135/cccc19960342
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-苯基丙酸 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 12.0h， 以42%的产率得到β-(p-chloromethylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于类拟南芥发现新的PPARγ激动剂

  摘要：

  在这项研究中，我们介绍了基于类斜齿骨架的小型第一代小分子芳族酰胺的第一代文库的设计，合成和生物学评估。使用高度方便的亚单体固相方法有效地合成了这些化合物，这有可能允许获得巨大的产品多样性。测试了合成的化合物激活过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）的能力，它们均在2.5M至14.7倍受体激活范围的μM范围内充当PPARγ激动剂。这是基于类拟南芥结构的生物活性分子的第一个发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.034

文献信息

• Novel cyclopentane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03984459A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression pharmacological properties of the prostaglandins.

  本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物，用于抑制或抑制前列腺素的药理特性。
• Peptide synthesis. Part 1. Preparation and use of polar supports based on poly(dimethylacrylamide)
  作者：Reza Arshady、Eric Atherton、Derek L. J. Clive、Robert C. Sheppard

  DOI：10.1039/p19810000529

  日期：——

  Details are given of the preparation of two functionalised polar support materials based on poly(dimethylacrylamide). Their solvation and other properties make them particularly suitable for solid-phase synthesis of polar substances, particularly of peptides and oligonucleotides, and also for solid-phase peptide and protein sequencing. Procedures are described for solid-phase peptide synthesis and are illustrated

  给出了两种基于聚（二甲基丙烯酰胺）的官能化极性载体材料的制备的详细信息。它们的溶剂化和其他特性使其特别适用于极性物质（尤其是肽和寡核苷酸）的固相合成，也适用于固相肽和蛋白质测序。描述了固相肽合成的方法，并通过制备十肽进行了举例说明。
• [EN] 2-ARYL-PROPIONIC ACIDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] ACIDES 2-ARYL-PROPIONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2003043625A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD),bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S) 2-芳基丙酸及含有它们的药物组合物，可用于抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）的趋化活化。这些酸用于预防和治疗由该活化引起的病理。特别地，这些酸的(R)对映体缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗依赖于中性粒细胞的病理，如银屑病，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），天疱疮，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及缺血再灌注所致的损伤的预防和治疗。
• Cyclopentane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04083990A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression of pharmacological properties of the prostaglandins.

  本发明涉及一种新型的非天然存在的A系列前列腺素10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。该发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物来抑制或抑制前列腺素的药理特性。
• 2-Aryl-propionic acids and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20050038119A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the tratment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S) 2-芳基-丙酸以及含有它们的制药组合物，在抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）趋化激活方面非常有用。这些酸用于预防和治疗由该激活引起的病理状况。特别是，这些酸的(R)对映体缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗依赖于嗜中性粒细胞的病理状况，如牛皮癣，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），水疱性天疱疮，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及缺血再灌注所致的损伤的预防和治疗。