(E)-3-methyl-2-butenal oxime | 131622-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-methyl-2-butenal oxime
• 英文别名: (NE)-N-(3-methylbut-2-enylidene)hydroxylamine
• CAS: 131622-71-4
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: JDYQJSJLIJQMCW-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  153.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-2-butenal oxime 、 2-(3-Acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)acetyl chloride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有肟部分的萜烯衍生季环化合物作为潜在杀菌剂的发现

  摘要：

  设计并制备了具有肟部分的萜烯衍生季环化合物，以从天然产物中制备杀菌剂。初步评估了其对7种常见病原真菌的抗真菌活性，获得了对立枯丝核菌的半有效浓度（EC 50 ）值。化合物6a 19 （含3-溴噻吩）具有出色的EC 50值（1.62 μg/mL），对形态、超微结构、活性氧产生、线粒体膜电位、核形态和防御相关的影响并评估了菌丝体的呼吸相关酶活性。据推测，测试化合物会阻碍生物氧化过程，抑制菌丝生长。化合物6a 19对叶鞘感染的水稻植物表现出令人满意的体内防治效果。用50、100和200μg/mL 6a 19处理水稻植物后，保护和治疗功效值分别为48.3和70.3%、58.6和75.7%、69.0和81.1%。此外，利用密度泛函理论计算建立了线性定量构效关系（ R 2 = 0.932、 F = 61.3 和S 2 = 0.020）。分析了抗真菌活性至关重要的四个化学描述符：原子占据的电子能级数、最

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07387
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-methyl-2-butenal oxime
  参考文献：
  名称：

  含有肟部分的萜烯衍生季环化合物作为潜在杀菌剂的发现

  摘要：

  设计并制备了具有肟部分的萜烯衍生季环化合物，以从天然产物中制备杀菌剂。初步评估了其对7种常见病原真菌的抗真菌活性，获得了对立枯丝核菌的半有效浓度（EC 50 ）值。化合物6a 19 （含3-溴噻吩）具有出色的EC 50值（1.62 μg/mL），对形态、超微结构、活性氧产生、线粒体膜电位、核形态和防御相关的影响并评估了菌丝体的呼吸相关酶活性。据推测，测试化合物会阻碍生物氧化过程，抑制菌丝生长。化合物6a 19对叶鞘感染的水稻植物表现出令人满意的体内防治效果。用50、100和200μg/mL 6a 19处理水稻植物后，保护和治疗功效值分别为48.3和70.3%、58.6和75.7%、69.0和81.1%。此外，利用密度泛函理论计算建立了线性定量构效关系（ R 2 = 0.932、 F = 61.3 和S 2 = 0.020）。分析了抗真菌活性至关重要的四个化学描述符：原子占据的电子能级数、最

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07387

文献信息

• NOVEL METHOD FOR PRODUCING 5, 5-DISUBSTITUTED-4, 5-DIHYDROISOXAZOLE
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20210047280A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention addresses the problem of providing an industrially preferable, economical, and environmentally friendly method for producing the 4,5-dihydroisoxazole represented by a formula (3). The present invention enables the compound of a formula (3) to be produced by reacting the compound of a formula (2) according to the reaction represented by a reaction formula in the presence of an acid catalyst.

  本发明解决了提供一种工业上更可取、经济实惠且环保的生产4,5-二氢异噁唑的方法的问题，该4,5-二氢异噁唑由式（3）表示。本发明使得按照反应方程式中所表示的反应，在酸催化剂存在下，使得式（2）化合物发生反应从而生产式（3）化合物成为可能。
• ISAGER, PER;THOMSEN, IB;TORSSELL, KURT B. G., ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 806-823
  作者：ISAGER, PER、THOMSEN, IB、TORSSELL, KURT B. G.

  DOI：——

  日期：——