(R)-12-hydroxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)-5,6-dihydro-3H-naphtho[1,2-h]chromen-8-yl-4-methylbenzenesulfonate | 1443526-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (R)-12-hydroxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)-5,6-dihydro-3H-naphtho[1,2-h]chromen-8-yl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(5R)-12-hydroxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-5-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydronaphtho[1,2-h]chromen-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1443526-69-9
• 化学式: C₃₀H₃₀O₆S
• 分子量: 518.631
• InChiKey: ATBLPHAQRMSUKJ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 6,8-dihydroxy-1-methoxy-9-(prop-1-en-2-yl)-9,10-dihydrophenanthren-2-yl-4-methylbenzenesulfonate 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称分子内Friedel-Crafts苯酚烯丙基烷基化反应制备对乙酰肾上腺素A和甲基化的副伞蛋白B的对映体选择性合成

  摘要：

  我们报道了雪松林A和甲基化的伞菌B的第一个对映选择性总合成物，其中Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.007

文献信息

• Enantioselective total syntheses of cedrelin A and methylated paralycolin B using Pd-catalyzed asymmetric intramolecular Friedel–Crafts allylic alkylation of phenols
  作者：Yuta Suzuki、Nobuaki Matsuo、Tetsuhiro Nemoto、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.007

  日期：2013.7

  We report the first enantioselective total syntheses of cedrelin A and methylated paralycolin B, wherein Pd-catalyzed asymmetric intramolecular Friedel–Crafts allylic alkylation of phenols was the key step.

  我们报道了雪松林A和甲基化的伞菌B的第一个对映选择性总合成物，其中Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化是关键步骤。