摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-((5S)-3-(3-Fluoro-4-(1-{tetrazol-5-yl}-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4 yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide | 195816-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((5S)-3-(3-Fluoro-4-(1-{tetrazol-5-yl}-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4 yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2H-tetrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
N-((5S)-3-(3-Fluoro-4-(1-{tetrazol-5-yl}-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4 yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide化学式
CAS
195816-37-6
化学式
C18H20FN7O3
mdl
——
分子量
401.4
InChiKey
TZFPOFBWSSKCQS-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(1-cyano-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide 在 叠氮基三甲基硅烷二正丁基氧化锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到N-((5S)-3-(3-Fluoro-4-(1-{tetrazol-5-yl}-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4 yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US06365751B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5981528A
    申请人:——
    公开号:US5981528A
    公开(公告)日:1999-11-09
  • US6365751B1
    申请人:——
    公开号:US6365751B1
    公开(公告)日:2002-04-02
  • US6638955B2
    申请人:——
    公开号:US6638955B2
    公开(公告)日:2003-10-28
  • Antibiotic oxazolidinone derivatives
    申请人:Zeneca Ltd.
    公开号:US06365751B1
    公开(公告)日:2002-04-02
    The invention concerns a compound of the formula (I): wherein, for example: R1 is of the formula —NHC(═O)Rb wherein Rb is, for example, (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; D is O; R4 and R5 are hydrogen, (1-4C)alkyl or AR-oxymethyl; AR is phenyl or phenyl(1-4C)alkyl; R6 is hydrogen; >A—B— is of the formula >C═C(Ra)—, >CHCHRa—, or >C(OH)CHRa— (> represents two single bonds) wherein Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl; and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰