5-(methylthio)-7-(2-naphthyl)-2-phenyl-1,3-benzothiazole-4-carbonitrile | 918801-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(methylthio)-7-(2-naphthyl)-2-phenyl-1,3-benzothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(Methylsulfanyl)-7-(naphthalen-2-yl)-2-phenyl-1,3-benzothiazole-4-carbonitrile；5-methylsulfanyl-7-naphthalen-2-yl-2-phenyl-1,3-benzothiazole-4-carbonitrile
• CAS: 918801-28-2
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂S₂
• 分子量: 408.547
• InChiKey: QEHBYNPDLACAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(methylthio)-5-(naphthalen-2-yl)-5-oxo-2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enenitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以46%的产率得到5-(methylthio)-7-(2-naphthyl)-2-phenyl-1,3-benzothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Junjappa-Ila (JI) 杂芳环化：一种新的通用 α-氧代烯酮二硫缩醛介导的合成取代苯并噻唑的逆方法

  摘要：

  摘要 3-(甲硫基)-5-氧代-2-(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)-4,5-取代的戊-2-烯腈3a-j通过缩合得到了良好的收率(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)-乙腈(1)与各种α-氧代烯酮二硫缩醛2a-j在氢化钠存在下的反应。中间体 3a-j 在 PTSA 存在下顺利环化，以中等产率得到相应的苯并噻唑 4a-j。

  DOI：

  10.1080/00397910600773775