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4,5-dimethoxy-2-phenylisoindoline-1,3-dione | 79422-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dimethoxy-2-phenylisoindoline-1,3-dione
英文别名
N-Phenylhemipinimid;4,5-Dimethoxy-2-phenylisoindole-1,3-dione
4,5-dimethoxy-2-phenylisoindoline-1,3-dione化学式
CAS
79422-59-6
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
JKCOBZLJXRTQOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-163 °C
  • 沸点:
    471.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基-1,1,2-三甲氧基丁二烯 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4,5-dimethoxy-2-phenylisoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Anthrachinone und Naphthacenchinone aus Naphthochinonen bzw. 1,4-Dihydroxyanthrachinon und 4-Dimethylamino-1,1,2-trimethoxybutadien
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29561
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文献信息

  • Ruthenium(II)‐Catalyzed CH Activation with Isocyanates: A Versatile Route to Phthalimides
    作者:Suman De Sarkar、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/chem.201404261
    日期:2014.10.20
    A cationic ruthenium(II)‐complex was utilized in the efficient synthesis of phthalimide derivatives by CH activation with synthetically useful amides. The reaction proceeded through a mechanistically unique insertion of a cycloruthenated species into a CHet multiple bond of isocyanate. The novel method also proved applicable for the synthesis of heteroaromatic unsymmetric diamides as well as a potent
    阳离子钌(II)络合物用于通过CH与合成有用的酰胺活化而有效合成邻苯二甲酰亚胺衍生物。该反应通过一个cycloruthenated物种的机理上独特插入一个C进行异氰酸酯的Het多重键。该新方法还证明可用于杂芳族不对称二酰胺以及强效COX-2酶抑制剂的合成。
  • Competition of substituents for ortho direction of metalation of veratric acid
    作者:Nguyet Trang Thanh Chau、Thi Huu Nguyen、Anne-Sophie Castanet、Kim Phi Phung Nguyen、Jacques Mortier
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.086
    日期:2008.11
    LTMP (5 equiv) metalates randomly veratric acid (1). Under external quench conditions, the thermodynamically more stable lithium 2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate (2) reacts with a variety of electrophiles to give versatile building units that are not easily accessible by conventional means. Under in situ quench conditions (LTMP/TMSCl), a reversal of regioselectivity is observed and 6-trimethylsilyl-3
    LTMP(5当量)将金属无定形金属(1)金属化。在外部淬火条件下,热力学上更稳定的2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate锂(2)与各种亲电试剂反应生成通用的建筑单元,而这些单元是常规方法不易获得的。在原位淬灭条件(LTMP / TMSCl)下,观察到区域选择性的逆转并且主要形成6-三甲基甲硅烷基-3,4-二甲氧基苯甲酸(10)。
  • DERIVES DU GOSSYPOL ET DE L'APOGOSSYPOL, LEURS PREPARATIONS ET LEURS APPLICTIONS
    申请人:Mortier Jacques
    公开号:US20100331398A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Gossypol and apogossypol derivatives of general formula (1), preparation thereof and use thereof.
    戈西孢酚和戈西孢酚衍生物的一般化学式(1),其制备和用途。
  • Simple, green and one pot new strategy for synthesis of the phthalimide derivatives
    作者:Fatemeh Gholami、Ali Moazzam、Samanesadat Hosseini、Bagher Larijani、Mehdi Adib、Mohammad Mahdavi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.153859
    日期:2022.6
    A novel, simple, green, one pot and practical synthetic method is described for the preparation of phthalimide derivatives through a condensation reaction between of 2-formylbenzoic acid and aniline in the presence of Et3N as base and S8 (Octasulfur) as oxidant in solvent free condition. This one-pot protocol provides these valuable desired compounds under mild conditions with excellent efficiency
    以Et 3 N为碱,S 8 (Octasulfur)为氧化剂,2-甲酰基苯甲酸与苯胺缩合反应制备邻苯二甲酰亚胺衍生物的新型、简便、绿色、一锅实用的合成方法在无溶剂条件下。这种一锅法通过使用简单的可用起始材料,在温和条件下以优异的效率提供这些有价值的所需化合物。
  • GOMPPER, R.;SRAMEK, M., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 649-650
    作者:GOMPPER, R.、SRAMEK, M.
    DOI:——
    日期:——
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