2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-phenylethan-1-one | 1409976-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-phenylethanone；2,2-Difluoro-1-naphthalen-2-yl-2-phenylethanone；2,2-difluoro-1-naphthalen-2-yl-2-phenylethanone
• CAS: 1409976-23-3
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂O
• 分子量: 282.289
• InChiKey: KYJAVKLFRIVGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-2,2,2-三氟萘乙酮 在 potassium fluoride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫醇化，三氟甲基化和二氟烯醇甲硅烷基醚的芳基化反应。

  摘要：

  这项研究报告了二氟烯醇甲硅烷基醚的一个新的应用领域，它可以很容易地从三氟甲基酮中获得。主要焦点已针对亲电性氟烷基化和芳基化方法。二氟烯醇甲硅烷基醚的三氟甲硫基化可用于构建新型三氟甲硫基-α，α-二氟酮（-COCF 2 SCF 3）官能团。的-CF 2 SCF 3部分具有由于SCF的吸电子，虽然亲脂性，字符有趣的性质3基团，其可以与二氟酮基序的高亲电性结合。该方法还可以扩展到使用Togni试剂对三氟甲基酮进行二氟同源化。此外，我们提出了一种基于高价碘的无氟二芳基甲硅烷基醚芳基化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01030

文献信息

• Development and Mechanistic Investigations of a Base-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of α,α-Difluoroacetamides via C–N Bond Cleavage
  作者：Antonio Reina、Tetiana Krachko、Killian Onida、Didier Bouyssi、Erwann Jeanneau、Nuno Monteiro、Abderrahmane Amgoune

  DOI：10.1021/acscatal.9b05159

  日期：2020.2.7

  allowed the structural characterization of palladium(II)fluoroacyl intermediates derived from C–N bond oxidative addition of an amide electrophile. They also revealed the high reactivity of these intermediates for transmetallation with boronic acids without exogenous base. The mechanistic studies also provided a platform to design a practical catalytic protocol for the synthesis of a diversity of α,α-difluoroketones

  这项研究描述了在无碱条件下钯催化的氟乙酰胺与硼酸的交叉偶联的发展和理解，以选择性地提供有价值的α，α-二氟酮衍生物。进行了详细的机械研究，以评估每个基本步骤的可行性，即C（酰基）-N键氧化加成，然后进行无碱金属转移和还原消除。这些研究使衍生自酰胺亲电体的C–N键氧化加成的钯（II）氟酰基中间体的结构表征成为可能。他们还揭示了这些中间体与不含外源碱的硼酸进行金属转移反应的高反应性。机理研究还提供了一个平台，可以设计用于合成多种α的实用催化方案，2 H-酮。最后，这种氟酰化方法的合成潜力在α-溴-α，α-二氟乙酰胺的顺序，正交C-Br和C-N键官能化中得到了强调，重点是潜在的生物相关化合物。
• [EN] METAL-CATALYZED COUPLING OF ARYL AND VINYL HALIDES WITH ALPHA, ALPHA-DIFLUOROCARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COUPLAGE CATALYSÉ MÉTALLIQUE D'HALOGÉNURES D'ARYLE ET DE VINYLE AVEC DES COMPOSÉS ALPHA, ALPHA-DIFLUOROCARBONYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014165861A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The coupling of aryl, heteroaryl, and vinyl halides with α,α-difluoroketones or silyl ethers or siylenol ethers of α,α-difluoroketones and α,α-difluoroamides and esters are described. Further derivatization of the coupling products (such as ketone cleavage and Baeyer-Villiger oxidation) is also described.

  描述了芳基、杂环基和乙烯卤化物与α，α-二氟酮或硅醚或α，α-二氟酮的硅醚或硅烯醇醚和α，α-二氟酮和α，α-二氟酰胺和酯的偶联。还描述了对偶联产物的进一步衍生化（如酮裂解和巴耶-维利格氧化）。
• Palladium catalyzed direct α-arylation of α,α-difluoroketones with aryl bromides
  作者：Chen Guo、Ruo-Wen Wang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.05.001

  日期：2012.11

  The palladium-catalyzed direct alpha-arylations of alpha,alpha-difluoroketones with diverse aryl bromides have been developed by using rac-BINAP as ligand and Cs2CO3 as a mild base in xylene. This method provides an efficient and straightforward access to a variety of alpha-aryl-alpha,alpha-difluoroketones with broad substrate scope. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US9598340B2
  申请人：——

  公开号：US9598340B2

  公开（公告）日：2017-03-21