1,3-Bis-N,N-diethylamino-2-chlor-propan | 3492-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-Bis-N,N-diethylamino-2-chlor-propan
• 英文别名: 1,3-Bis-diethylaminopropylchlorid-(2)；2-chloro-tetra-N-ethyl-propane-1,3-diamine；tetra-N-ethyl-2-chloro-propanediyldiamine；Tetra-N-aethyl-2-chlor-propandiyldiamin；1,3-bis(diethylamino)-2-chloropropane；2-Chloro-N,N,N',N'-tetraethyl-1,3-propanediamine；2-chloro-N,N,N',N'-tetraethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 3492-54-4
• 化学式: C₁₁H₂₅ClN₂
• 分子量: 220.786
• InChiKey: FSHOYFLJXMSRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9118 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-N,N-diethylamino-2-chlor-propan 生成 1-<4-(Bis-diaethylaminomethyl-methoxy)-phenyl>-2-<4-chlor-phenyl>-1-phenyl-aethanol
  参考文献：
  名称：

  低胆固醇血症的代理商。3.碱性甲醇及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00326a018
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(diethylamino)propan-2-ol 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 1,3-Bis-N,N-diethylamino-2-chlor-propan
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic polysaccharides and reagents for their preparation
  申请人：National Starch and Chemical Investment Holding Corporation

  公开号：EP0406837A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  Cationic polysaccharide derivatives are prepared by reacting a poly­saccharide with a polycationic reagent having one polysaccharide reactive group and at least two cationic groups. Suitable reagents include poly­cationic alkyl, aryl alkaryl, cycloaliphatic, or heterocyclic amines, some of which are novel compositions. The polycationic polysaccharide derivatives prepared from these reagents are useful in the manufacture of paper.

  阳离子多糖衍生物的制备方法是将多糖与具有一个多糖活性基团和至少两个阳离子基团的多阳离子试剂反应。合适的试剂包括多阳离子烷基、芳基烷芳基、环脂族或杂环胺，其中一些是新型组合物。用这些试剂制备的多阳离子多糖衍生物可用于造纸。
• Schuetz; Kurz; Pluempe, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1971, vol. 21, # 6, p. 739 - 763
  作者：Schuetz、Kurz、Pluempe、Bock、Otten

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 229
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Protiva et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1948, vol. 13, p. 326,332
  作者：Protiva et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1041 - 1046
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——