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2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-4-硝基苯酚

中文名称
2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-4-硝基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl)-4-nitrophenol
英文别名
2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-1-yl)-4-nitrophenolate
2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-4-硝基苯酚化学式
CAS
——
化学式
C17H18N2O5
mdl
——
分子量
330.34
InChiKey
AOYBGADSRWIDOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-5-硝基-1,2-苯二甲腈2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-4-硝基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到2,3-dimethoxy-6-nitro-15,16-dihydro-4bH-dibenzo[2,3:6,7][1,4]oxazepino[5,4-a]isoquinoline-11,12-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted Dibenz-oxazepines and Dibenzthiazepine Using of 4-Bromo-5-nitrophthalonitrile
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-03-9739
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-4-nitrophenol;hydrochloride 、 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LEVI, M.;SHCHEREV, A.;DRYANSKA, M.;VODENICHAROV, R., TR. N.-I. XIMIKOFARM. IN-T, 1983, 13, 79-88
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Substituted Dibenz-oxazepines and Dibenzthiazepine Using of 4-Bromo-5-nitrophthalonitrile
    作者:Igor' G. Abramov、Alexey V. Smirnov、Levan S. Kalandadze、Vladimir N. Sakharov、Vladimir V. Plakhtinskii
    DOI:10.3987/com-03-9739
    日期:——
  • LEVI, M.;SHCHEREV, A.;DRYANSKA, M.;VODENICHAROV, R., TR. N.-I. XIMIKOFARM. IN-T, 1983, 13, 79-88
    作者:LEVI, M.、SHCHEREV, A.、DRYANSKA, M.、VODENICHAROV, R.
    DOI:——
    日期:——
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