α,α-Dimethyl-β-(thienyl)ethaneamine | 81886-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α,α-Dimethyl-β-(thienyl)ethaneamine
• 英文别名: thienyl-tert.-butylamine；alpha,alpha-Dimethyl-beta-(thienyl)ethaneamine；2-methyl-1-thiophen-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 81886-35-3
• 化学式: C₈H₁₃NS
• 分子量: 155.264
• InChiKey: IVIXZMKIMIUVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈 、 α,α-Dimethyl-β-(thienyl)ethaneamine 生成 2-[2-Hydroxy-3-[(2-methyl-1-thiophen-2-ylpropan-2-yl)amino]propoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  MATIER, W. L.;KREIGHBAUM, W. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α,α-Dimethyl-β-(thienyl)ethaneamine
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols

  摘要：

  1-(4-吡啶氧基)-3-(杂环烷基氨基)-2-丙醇是心血管药物，具有一系列血管扩张剂和肾上腺素β受体阻滞活性，使这些化合物成为有用的降压药物。首选化合物在嘧啶环的2-位置带有肼基或肼酰基取代基。

  公开号：

  US04517188A1

文献信息

• [EN] N-(2-PHENYLETHYL)SULFAMIDE DERIVATIVES AS INTEGRIN alpha4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-(2-PHENYLETHYL)SULFAMIDE ENTANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004099126A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): wherein the various symbols are as defined and salts thereof are described as integrin α4-antagonists.

  式（I）的化合物：其中各种符号的定义及其盐被描述为整合素α4拮抗剂。
• Thienyl and benzothienyl-tertiary butylaminophenoxypropanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04321398A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  Substituted 1-phenoxy-3-(thienyl-tert.-butylamino)-2-propanols and related 3-benzothienyl compounds are selective .beta.-receptor blocking agents. Preferred compounds bear an ortho-substituent on the phenoxy ring.

  "Substituted 1-phenoxy-3-(thienyl-tert.-butylamino)-2-propanols和相关的3-苯并噻吩化合物是选择性的β-受体阻滞剂。优选的化合物在苯氧基环上带有一个邻位取代基。"
• Calcilytic Compounds
  申请人：Marquis, JR. Robert W.

  公开号：US20100029782A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.

  本发明提供了化合物式（I）的新型钙离子调节剂、药物组合物、合成方法和使用方法。
• 2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20070043048A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• LAWSON, J. E.;MATIER, W. L.;ROTH, H. R.
  作者：LAWSON, J. E.、MATIER, W. L.、ROTH, H. R.

  DOI：——

  日期：——