2-methyl-3-(trimethylsilyl)-4H-chromen-4-one | 1184976-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-3-(trimethylsilyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-trimethylsilylchromen-4-one
• CAS: 1184976-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂Si
• 分子量: 232.354
• InChiKey: OSJJEAIVLOTXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 2.2-Diphenyl-4-oxo-1.3-benzdioxin 在 吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-methyl-3-(trimethylsilyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过消除酮将水杨酸缩酮在镍催化下环加成到炔烃

  摘要：

  已开发出分子间镍催化的加成反应，其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理，这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。

  DOI：

  10.1021/ja904068p

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Salicylic Acid Ketals to Alkynes via Elimination of Ketones
  作者：Akihiro Ooguri、Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja904068p

  日期：2009.9.23

  been developed where salicylic acid ketals react with alkynes to afford substituted chromones. A mechanistic rationale is proposed, implying beta-elimination of ketone from ring strained seven-membered nickelacycle to generate a five-membered oxa-nickelacycle intermediate.

  已开发出分子间镍催化的加成反应，其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理，这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。