N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethylaniline | 93721-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethylaniline
• CAS: 93721-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: LJAPOLZCNLTXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基偶氮苯 、 N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethylaniline 生成 [N-ethyl-4-(4-nitro-phenylazo)-anilino]-acetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Kuroki; Konishi, Bulletin of University of Osaka Prefecture, Series A: Engineering and Natural Sciences, 1956, vol. 4, p. 123,130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N,N-二乙基苯胺 在 过氧化氢异丙苯 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  碘催化的胺氧化成α-氨基缩醛和α-氨基醛的氧化重排

  摘要：

  已开发出碘催化的叔胺和仲胺氧化重排的方案。该无金属方案可从经济易得的无环和环状叔或仲胺原子经济有效地获得合成有用的α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801670

文献信息

• The synthesis of isoquinolines, indoles and benzthiophen by an improved Pomeranz-Fritsch reaction, using boron trifluoride in trifluoroacetic anhydride
  作者：M.J. Bevis、E.J. Forbes、N.N. Naik、B.C. Uff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90874-9

  日期：1971.1

  Pomeranz-Fritsch cyclisations are reported using a new reagent boron trifluoride-trifluoroacetic anhydride. Isoquinolines carrying 7-OMe groups have been prepared in good yields and the method extended to the formation of N-substituted indoles and of benzthiophen from the corresponding acetals. Benzofuran could not be obtained by this procedure nor could a Bischler-Napieralski type cyclisation be induced

  据报道，使用一种新的三氟化硼-三氟乙酸酐试剂进行了Pomeranz-Fritsch环化反应。带有7-OMe基团的异喹啉已经以高收率制备，并且该方法扩展到由相应的缩醛形成N-取代的吲哚和苯并噻吩。用这种方法不能得到苯并呋喃，也不能诱导Bischler-Napieralski型环化反应。在后一种情况下，当适当活化时，起始酰胺的芳环被乙酰化。
• Janetzky; Verkade; Meerburg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 317,320,321
  作者：Janetzky、Verkade、Meerburg

  DOI：——

  日期：——
• BOBBITT J. M.; BOURQUE A. J., HETEROCYCLES, 35,(1987) SPEC. ISSUE, 601-616
  作者：BOBBITT J. M.、 BOURQUE A. J.

  DOI：——

  日期：——