3-(tert-butyl)imidazo[1,5-a]pyridin | 618859-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)imidazo[1,5-a]pyridin
• 英文别名: 3-(tert-butyl)imidazo[1,5-a]pyridine；3-Tert-butylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 618859-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ISBIMQCUWWJKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-二甲基-1-丁炔)-苯 、 3-(tert-butyl)imidazo[1,5-a]pyridin 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基铝 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到(E)-3-(tert-butyl)-8-(3,3-dimethyl-1-phenylbut-1-en-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  镍铝协同催化介导的咪唑并吡啶的选择性C（8）–H活化

  摘要：

  这项工作是针对最近台南地震的受害者。 抽象的 描述了一种催化范例，其特征在于镍，铝和不同配体之间具有协同相互作用，可在C-8位上使咪唑并[1,5- a ]吡啶具有相当远的CH链烯基化作用，而无需安装引导基团。使用不同的位阻炔烃确定各种5-芳基-和3-芳基偶氮吡啶的直接CH活化反应的范围。 描述了一种催化范例，其特征在于镍，铝和不同配体之间具有协同相互作用，可在C-8位上使咪唑并[1,5- a ]吡啶具有相当远的CH链烯基化作用，而无需安装引导基团。使用不同的位阻炔烃确定各种5-芳基-和3-芳基偶氮吡啶的直接CH活化反应的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0035-15661438
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-2-ylmethyl)pivalamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(tert-butyl)imidazo[1,5-a]pyridin
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯介导的C 2氮杂吲哚嗪硫桥联二聚体的合成。咪唑并[1,5-a]吡啶的H键直接硫属

  摘要：

  亚硫酰氯介导的咪唑并[1,5- a ]吡啶硫族化合物是合成稀有双咪唑并吡啶硫醚的新方法。该方法提供了一种在无金属，无元素硫的条件下，无需区域选择性地使用极性溶剂，在室温下以简单的操作程序合成2-氮杂吲哚嗪硫桥联二聚体的新方法，即硫属元素化物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201900516

文献信息

• A one-pot synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines
  作者：James M. Crawforth、Melissa Paoletti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.061

  日期：2009.8

  A one-pot synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines starting from a carboxylic acid and 2-methylaminopyridines allowing introduction of various substituents at the 1- and 3-positions is achieved using propane phosphoric acid anhydride in ethyl or n-butyl acetate at reflux.

  使用丙烷磷酸酐在乙基或正丁基中的一锅合成方法，是从羧酸和2-甲基氨基吡啶开始的咪唑并[1,5- a ]吡啶和2-甲基氨基吡啶，这些取代基允许在1-和3-位引入各种取代基。回流乙酸盐。
• Allosteric Modulators of the Mu Opioid Receptor
  申请人：Chiromics, LLC

  公开号：US20190030020A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds which act as positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the mu opioid receptor. Methods for making and using the allosteric modulators disclosed herein are also provided.

  本文披露了一些化合物，它们作为μ阿片受体的正向变构调节剂和沉默变构调节剂。本文还提供了制备和使用这些变构调节剂的方法。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• A novel approach for the synthesis of imidazo and triazolopyridines from dithioesters
  作者：Ajjahalli B. Ramesha、Nagarakere C. Sandhya、Chottanahalli S. Pavan Kumar、Mahanthawamy Hiremath、Kempegowda Mantelingu、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c6nj01038e

  日期：——

  Various imidazo- and triazolo-pyridines were synthesised by the intramolecular cyclization of pyridine 2-methylamine and dithioesters under mild conditions.

  通过在温和条件下进行吡啶-2-甲胺和二硫酯的分子内环化，合成了各种咪唑和三唑吡啶。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。