α-Naphthaldehyd-imin | 95048-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthaldehyd-imin
• 英文别名: 1-naphthaldimine；Naphthal imide；naphthalen-1-ylmethanimine
• CAS: 95048-05-8
• 化学式: C₁₁H₉N
• 分子量: 155.199
• InChiKey: CQGDPBVTRZCKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Naphthaldehyd-imin 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 tert-butyl naphthalen-1-ylmethylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  重氮乙酸酯与N-Boc Aldimines的银催化对映选择性曼尼希反应。

  摘要：

  据报道，在（R）-DM-SEGPHOS存在下，三氟甲磺酸银（I）催化重氮乙酸酯与N-Boc醛亚胺的高度对映选择性曼尼希反应。关于（杂）芳族醛醛衍生的亚胺，反应的范围很广，并且可以容忍重氮乙酸酯组分的显着可变性。产率和对映选择性良好至极好，并且反应可以以克级进行，催化剂负载量低至1 mol％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03177
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-Naphthaldehyd-imin
  参考文献：
  名称：

  以手性二硼为模板的亚胺的对映选择性还原偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04558

文献信息

• Dehydrogenation of Primary Alkyl Azides to Nitriles Catalyzed by Pincer Iridium/Ruthenium Complexes
  作者：Lan Gan、Xiangqing Jia、Huaquan Fang、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cctc.202000260

  日期：2020.7.21

  Pincer metal complexes exhibit superior catalytic activity in the dehydrogenation of plain alkanes, but find limited application in the dehydrogenation of functionalized organic molecules. Starting from easily accessible primary alkyl azides, here we report an efficient dehydrogenation of azides to nitriles using pincer iridium or ruthenium complexes as the catalysts. This method offers a route to

  夹钳金属络合物在纯链烷烃的脱氢中显示出优异的催化活性，但在功能化有机分子的脱氢中发现有限的应用。从容易获得的伯烷基叠氮化物开始，在这里我们报告了使用夹钳铱或钌络合物作为催化剂将叠氮化物有效脱氢为腈。该方法提供了一种无需氰化物即可制备腈的方法，该方法无需碳链延长，也无需使用强氧化剂。两个苄基和直链脂肪族叠氮化物可以与脱氢叔-丁基乙烯作为氢受体以中等至高产率提供腈。可以容忍各种官能团，并且对于线性烷基叠氮化物底物不会发生HC-CH键脱氢。此外，发现在不使用牺牲氢受体的情况下，夹钳式Ir催化体系可催化直接叠氮化物脱氢。
• A convenient method for the enantiomeric separation of α-amino acid esters as benzophenone imine Schiff base derivatives
  作者：Hu Huang、Wen Jun Xu、Jing-Yu Jin、Joon Hee Hong、Hyun-Jae Shin、Wonjae Lee

  DOI：10.1007/s12272-012-0609-6

  日期：2012.6

  the separation of α-amino acid esters as benzophenone Schiff base derivatives on coated chiral stationary phases (CSPs) (Chiralcel OD-H, Chiralcel OD, Chiralpak AD-H, Chiralpak AD, and Chiralpak AS) or covalently immobilized CSPs (Chiralpak IA, Chiralpak IB, and Chiralpak IC) derived from polysaccharide derivatives is described. Benzophenone imine derivatives of α-amino acid esters were readily prepared

  一种方便的液相色谱方法，用于在涂层手性固定相 (CSP)（Chiralcel OD-H、Chiralcel OD、Chiralpak AD-H、Chiralpak AD 和 Chiralpak AS）上或共价分离作为二苯甲酮席夫碱衍生物的 α-氨基酸酯描述了源自多糖衍生物的固定化 CSP（Chiralpak IA、Chiralpak IB 和 Chiralpak IC）。通过在 2-丙醇中搅拌二苯甲酮亚胺和 α-氨基酸酯的盐酸盐，很容易制备 α-氨基酸酯的二苯甲酮亚胺衍生物。色谱分离以1.0 mL/min的流速和254 nm的检测波长进行；0.5% 2-丙醇/己烷 (v/v) 用于 CSP。总的来说，Chiralpak IC 的分辨率优于其他 CSP。此外，
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLUCAGON/AGONISTES INVERSES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000039088A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽类化合物包括中心腙基团和其合成方法。这些化合物的作用是拮抗葡萄糖肽激素的作用。
• Washing, rinsing or cleaning products in portions in flexible water-soluble containers
  申请人：——

  公开号：US20040219297A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A portioned washing, rinsing, or cleaning product, wherein a preparation is surrounded by an enclosure. The unfilled enclosure is deformable by a force F 1 >0 N and ≦500 N along a path s 1 and, after the force has ceased, returns in the direction of its original shape with a recovery rate v>0 mm/min and ≦1000 mm/min. Also, a process for preparing the portioned product by injection molding, extrusion blowing, or thermoforming.

  这是一种分装的洗涤、漂洗或清洁产品，其中一种制剂被包裹在一个封闭的容器中。未填充的容器可以通过力F1>0 N和≤500 N沿路径s1变形，并在力停止后以恢复速率v>0 mm/min和≤1000 mm/min的方向返回其原始形状。此外，还提供了一种通过注塑成型、挤出吹塑或热成型制备分装产品的方法。
• Benzamidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147555A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound of a formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents hydrogen, halogen, alkyl or hydroxyl; R 2 represents hydrogen or halogen; R 3 represents hydrogen, alkyl, hydroxyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkylsulfonyl, alkoxycarbonylalkylsulfonyl, craboxyalkylsulfonyl or carboxyalkylcarbonyl; each of R 4 and R 5 represents hydrogen, halogen, alkyl, carbamoyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, monoalkylcarbamoyl or dialkylcarbamoyl; R 6 represents a heterocycle, hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonyalkyl, aliphatic or aromatic acyl, carbamoyl, alkylsulfonyl, aryl, formimidoyl, 1-iminoalkyl, N-alkylforminidoyl or iminoarylmethyl; each of R 7 and R 8 represents hydrogen or alkyl; n represents 0, 1 or 2. The compound exhibits excellent activated blood coagulation factor X inhibitory activity and prevents or treats blood coagulation-related diseases.

  一个公式（1）的化合物及其药理学上可接受的盐：其中R1代表氢，卤素，烷基或羟基；R2代表氢或卤素；R3代表氢，烷基，羟基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷基磺酰基，烷氧羰基磺酰基，羧基烷基磺酰基或羧基烷基羰基；R4和R5中的每一个代表氢，卤素，烷基，氨基酰基，烷氧基，羧基，烷氧羰基，单烷基氨基酰基或双烷基氨基酰基；R6代表杂环，氢，烷基，环烷基，芳基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，脂肪族或芳香族酰基，氨基酰基，烷基磺酰基，芳基，甲酰胺基，1-亚氨基烷基，N-烷基亚氨基甲酰基或亚氨基芳基甲基；R7和R8中的每一个代表氢或烷基；n代表0、1或2。该化合物表现出优异的激活血液凝血因子X抑制活性，可预防或治疗与血液凝固相关的疾病。