2-(7H-嘌呤-6-基)乙硫醇 | 920503-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-(7H-嘌呤-6-基)乙硫醇
• 英文名称: 6-(2-sulfanylethyl)-9H-purine
• 英文别名: 9H-Purine-6-ethanethiol；2-(7H-purin-6-yl)ethanethiol
• CAS: 920503-84-0
• 化学式: C₇H₈N₄S
• 分子量: 180.233
• InChiKey: XQKCXZVAOITQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-vinyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)-purine 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(7H-嘌呤-6-基)乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂与 6-乙烯基嘌呤和 6-乙炔基嘌呤的共轭加成合成带有官能化 C-取代基的嘌呤

  摘要：

  通过将 N-、O-和 S-亲核试剂共轭加成到 6-乙烯基嘌呤或 6-乙炔基嘌呤，制备在 6 位带有多种 β-取代乙基或乙烯基的嘌呤。系统地研究了这种方法的范围。将胺、醇化物和硫醇化物添加到 6-乙烯基嘌呤中得到相应的 6-(2-氨基乙基)-、6-(2-烷氧基乙基)-和 6-[2-(烷基硫基)乙基]嘌呤。胺与 6-乙炔基嘌呤的加成得到 6-(2-氨基乙烯基)嘌呤，而醇化物和硫醇化物的加入得到 6-(2-二烷氧基乙基)-和 6-[2-双(烷基硫基)乙基]嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600545

文献信息

• Synthesis of Purines Bearing Functionalized C-Substituents by the Conjugate Addition of Nucleophiles to 6-Vinylpurines and 6-Ethynylpurines
  作者：Martin Kuchař、Radek Pohl、Ivan Votruba、Michal Hocek

  DOI：10.1002/ejoc.200600545

  日期：2006.11

  Purines bearing diverse β-substituted ethyl or vinyl groups in position 6 were prepared by the conjugate addition of N-, O- and S-nucleophiles to 6-vinylpurines or 6-ethynylpurines. The scope of this methodology was systematically studied. The addition of amines, alcoholates and thiolates to 6-vinylpurines gave the corresponsing 6-(2-aminoethyl)-, 6-(2-alkoxyethyl)- and 6-[2-(alkylsulfanyl)ethyl]purines

  通过将 N-、O-和 S-亲核试剂共轭加成到 6-乙烯基嘌呤或 6-乙炔基嘌呤，制备在 6 位带有多种 β-取代乙基或乙烯基的嘌呤。系统地研究了这种方法的范围。将胺、醇化物和硫醇化物添加到 6-乙烯基嘌呤中得到相应的 6-(2-氨基乙基)-、6-(2-烷氧基乙基)-和 6-[2-(烷基硫基)乙基]嘌呤。胺与 6-乙炔基嘌呤的加成得到 6-(2-氨基乙烯基)嘌呤，而醇化物和硫醇化物的加入得到 6-(2-二烷氧基乙基)-和 6-[2-双(烷基硫基)乙基]嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)