(1S,5R,6S)-2-(4-(2-((1-methylimidazol-3-ium))-ethyl)(1,8-napthosultam)methyl)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate | 198472-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,5R,6S)-2-(4-(2-((1-methylimidazol-3-ium))-ethyl)(1,8-napthosultam)methyl)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[[9-[2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-2,2-dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-yl]methyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；(4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[[9-[2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-yl]methyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 198472-49-0
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 536.609
• InChiKey: FNUOBRSDRZBROD-QNCKHFQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 allyl (1S,5R,6S)-2-(4-(2-(hydroxy)-ethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 三氟甲磺酸酐 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 三苯基膦 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1S,5R,6S)-2-(4-(2-((1-methylimidazol-3-ium))-ethyl)(1,8-napthosultam)methyl)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开号：

  EP0906313B1

文献信息

• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0906313B1

  公开（公告）日：2004-03-03