2-(azetidin-1-yl)-2-methylpropanal | 1135919-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-(azetidin-1-yl)-2-methylpropanal
• 英文别名: c-C3H6NCMe2CHO；2-(Azetidin-1-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 1135919-31-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: UWTIJYIIQJTALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azetidin-1-yl)-2-methylpropanal 、 2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(c-C₃H₆)NCMe₂CH=N(2,6-iPr₂C₆H₃)
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合的带有双齿α-氨基亚胺的镍催化剂-由不对称的方形平面配位产生的独立和协同的结构/反应性关系。

  摘要：

  已经研究了具有新的双齿配体的Ni（ii）配合物与胺和亚胺的功能性杂化催化剂催化的乙烯聚合。一类新的α-氨基亚胺及其镍络合物[R（1）R（2）NCMe（2）CH [双键，长度为m-破折号] N（2,6-R（3）（2）C（ 6）H（3））] NiBr（2）（R（1）= R（2）= Me，R（3）= Me（Ni-）; R（3）=（i）Pr（Ni-）; R（1）= R（2）= Et，R（3）= H（Ni-）; Me（Ni-）;（i）Pr（Ni-）; R（1）= R（2）=（n ），R（3）=（i）Pr（Ni-）;（R（1）R（2））= cC（3）H（6）R（3）=（i）Pr（Ni-）;合成了（R（1）R（2））= cC（4）H（8），R（3）=（i）Pr（Ni-））。通过X射线晶体学测定了六个镍配合物的分子结构，显示出扭曲的四面体构型。Ni-的SQUID数据证实了其三重态自旋的基态。使用甲基铝氧烷

  DOI：

  10.1039/b814423k
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 2-溴-2-甲基丙醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到2-(azetidin-1-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本公开提供了公式(IA)的化合物和/或其药用可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BTK，并且可能用于治疗可以通过抑制酪氨酸激酶来治疗的疾病，例如癌症、炎症性疾病如关节炎等。还提供了包含这些化合物和/或其药用可接受的盐的药物组合物，以及制备这些化合物和其药用可接受的盐的过程。

  公开号：

  WO2014039899A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US20140364410A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and/or pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BTK, and are potentially useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer, inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供公式（IA）的化合物和/或其药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BTK，并且可能用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症，炎症性疾病（如关节炎）等。还提供包含这些化合物和/或药学上可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物和药学上可接受的盐的过程。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US11040980B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA), such as, e.g., (R)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)-4-methyl-4-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitrile having the chemical structure and/or pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BTK inhibitors, and are potentially useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer, inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了式 (IA) 化合物，例如 (R)-2-(3-(4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-甲酰基)-4-甲基-4-(4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基)戊-2-烯腈，其化学结构为 和/或其药学上可接受的盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是 BTK 抑制剂，可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症、关节炎等炎症性疾病。此外，还提供了含有此类化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及制备此类化合物及其药学上可接受的盐的工艺。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US20180327413A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and/or pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BTK, and are potentially useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer, inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
• Substituted Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20220073522A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and/or pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BTK, and are potentially useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer, inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
• US8940744B2
  申请人：——

  公开号：US8940744B2

  公开（公告）日：2015-01-27