2-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-6-chloroquinoxaline 4-oxide | 143724-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-6-chloroquinoxaline 4-oxide
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-(6-chloro-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-yl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 143724-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O₃
• 分子量: 333.734
• InChiKey: SUKARHLXCVDJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-6-chloroquinoxaline 4-oxide 、 丁炔二酸二甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到4-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-8-chloro-1,2.3-trismethoxycarbonylpyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Mori, Fumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 1009 - 1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-4-hydroxy-1H-quinoxalin-2-yl)diazene 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-6-chloroquinoxaline 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Mori, Fumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 1009 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Mori, Fumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 1009 - 1011
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Katoh, Ritsuko、Mori, Fumiko、Fukuchi, Minori、Okamoto, Megumi、et al.

  DOI：——

  日期：——