5-hydroxy-2-oxo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran | 157462-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-hydroxy-2-oxo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 3-(2,5-dimethylphenyl)-5-hydroxy-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 157462-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: OOJROSSFQOCKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 5-hydroxy-2-oxo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di-(2-oxo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-oxy) oxalate
  参考文献：
  名称：

  Benzodifurantrione compounds and process

  摘要：

  式（1）中的苯并二呋喃酮：##STR1##其中W为未取代或取代的芳基，提供它们通过二氧中间体的制备方法以及将它们转化为苯并二呋喃酮染料和式（7）化合物的方法：##STR2##在其中R.sup.3为--H，--COR.sup.2，--SO.sub.2R.sup.2--其中R.sup.2为烷基，环烷基，芳基或芳基烷基，R.sup.4为--COOR.sup.2，--CONRR.sup.1其中R和R.sup.1各自独立为--H，烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；--COOH或其碱金属，碱土金属或铵盐；或--COX.sup.2--其中X.sup.2为卤素。

  公开号：

  US05625080A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(2,5-二甲苯基)-2-羟基乙酸 、 对苯二酚 、 硫酸 以 甲苯 为溶剂， 以to give 5-hydroxy-2-oxo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran (33 parts) which的产率得到5-hydroxy-2-oxo-3-(2,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzodifurantrione compounds and process

  摘要：

  提供式（1）中的苯并二呋喃酮：##STR1## 其中W为未取代或取代的芳基，通过二酮中间体制备它们的过程以及将它们转化为苯并二呋喃染料和式（7）中的化合物的过程：##STR2## 在其中R.sup.3为--H，--COR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2--，其中R.sup.2为烷基，环烷基，芳基或芳基烷基，而R.sup.4为--COOR.sup.2，--CONRR.sup.1，其中R和R.sup.1各自独立地为--H，烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；--COOH或其碱金属，碱土金属或铵盐；或--COX.sup.2--，其中X.sup.2为卤素。

  公开号：

  US05625080A1

文献信息

• Benzofuranone and benzodifuranone compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05717112A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Benzodifurantriones of Formula (1): ##STR1## in which W is unsubstituted or substituted aryl, a process for their preparation via dioxo intermediates and processes for their conversion into benzodifuranone dyes and compounds of Formula (7): ##STR2## are provided wherein R.sup.3 is --H, --COR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2 -- which R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl and R.sup.4 is --COOR.sup.2, --CONRR.sup.1 in which R and R.sup.1 each independently is --H, alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; --COOH or the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts thereof; or --COX.sup.2 -- which X.sup.2 is halo.

  提供一种公式（1）中的苯并二呋喃酮：##STR1##其中W是未取代或取代的芳基。通过二氧中间体制备它们的方法以及将它们转化为苯并二呋喃酮染料和公式（7）中的化合物的过程：##STR2##其中R.sup.3是--H，--COR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2--，其中R.sup.2是烷基，环烷基，芳基或芳基烷基，而R.sup.4是--COOR.sup.2，--CONRR.sup.1，其中R和R.sup.1各自独立地是--H，烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；--COOH或其碱金属，碱土金属或铵盐；或--COX.sup.2--，其中X.sup.2是卤素。
• BENZOFURANONE AND BENZODIFURANTRIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZODIFURANONES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0669922A1

  公开（公告）日：1995-09-06
• BENZOFURANONES, BENZODIFURANTRIONES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BENZODIFURANDIONES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0669922B1

  公开（公告）日：1997-08-20
• US5625080A
  申请人：——

  公开号：US5625080A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5717112A
  申请人：——

  公开号：US5717112A

  公开（公告）日：1998-02-10