N,N-bis(3-phthalimidopropyl)methylamine | 305358-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3-phthalimidopropyl)methylamine
• 英文别名: 2-[3-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propyl-methylamino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 305358-18-3
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: HHGSSKUYZADXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3-phthalimidopropyl)methylamine 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以0.49 g的产率得到4-aza-4-methylheptamethylenetriammonium trichloride
  参考文献：
  名称：

  青蒿素衍生物及其中间体、制备方法以及应用

  摘要：

  本发明公开了具有如通式(Ⅰ)所示结构的青蒿素衍生物，本发明还公开了该化合物制备方法及其在制备抗疟疾药物上的应用，并且还公开了用于制备该青蒿素衍生物的中间体及该中间体的制备。

  公开号：

  CN111484502B
• 作为产物：
  描述：

  在 Triton X₁₀₀ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-bis(3-phthalimidopropyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过邻基团辅助水解2-氨基甲酰基苯甲酸酯影响“球形”树枝状大分子和“线性”样式异构体表面叔醇释放的参数

  摘要：

  大小不全！作为聚合物模型系统（见方案），从树枝状聚合物和“定型剂”表面受控释放叔醇的研究表明，缀合物的极性和紧靠释放单元的结构修饰对固溶速率的影响更大。水解比大分子的大小（生成）或形状（线性或球形）大。

  DOI：

  10.1002/chem.200801350

文献信息

• Synthesis and in vitro biological evaluation of new polyamine conjugates as potential anticancer drugs
  作者：Marta Szumilak、Agata Szulawska-Mroczek、Kamila Koprowska、Marta Stasiak、Wieslawa Lewgowd、Andrzej Stanczak、Malgorzata Czyz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.032

  日期：2010.12

  The synthesis of new polyamine derivatives containing dimeric quinoline (3a–c), cinnoline (4a–c) and phthalimide (7a–c and 8a–c) moieties is described. Three different polyamines: (1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine (a), 4,9-dioxa-1,12-dodecanediamine (b), 3,3′-diamino-N-methyldipropylamine (c) were used as linkers. The new compounds were obtained according to known procedures. Their biological activity

  描述了包含二聚喹啉（3a – c），肉桂酸（4a – c）和邻苯二甲酰亚胺（7a – c和8a – c）部分的新多胺衍生物的合成。使用了三种不同的多胺：（1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪（a），4,9-二氧杂-1,12-十二烷二胺（b），3,3'-二氨基-N-甲基二丙胺（c）按照已知方法获得了新化合物，并在体外评估了它们的生物学活性。在高度侵袭性的黑色素瘤细胞系A375中 含有邻苯二甲酰亚胺部分的多胺二酰亚胺对黑色素瘤细胞没有抑制活性。喹啉二酰胺比cinnoline的更有效。主要观察到在改变引起的粘附细胞增殖减少约50％的浓度下，由于细胞周期分布改变而产生的细胞抑制活性。根据它们的结构及其生物学活性，我们假设一些新合成的化合物可能充当DNA双嵌入剂。这项研究对于进一步设计和开发具有有效活性的抗癌药物可能是有用的。
• COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP1373368B1

  公开（公告）日：2013-02-27