α-Cyan-4,4'-dinitro-stilben | 2900-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Cyan-4,4'-dinitro-stilben
• 英文别名: 1-Cyano-1,2-bis(p-nitrophenyl)ethylene；2,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 2900-70-1
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄
• 分子量: 295.254
• InChiKey: QPMLLJYCAKQATA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  435.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyan-4,4'-dinitro-stilben 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2,3-Bis-(4-amino-phenyl)-acrylsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Freund, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-二苯基丙烯腈 在 硝酸 作用下， 生成 α-Cyan-4,4'-dinitro-stilben
  参考文献：
  名称：

  Freund, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly active g-C₃N₄ as a solid base catalyst for knoevenagel condensation reaction under phase transfer conditions
  作者：Priti Sharma、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/c7ra03051g

  日期：——

  promising approach, heterogeneous g-C3N4 as a solid base catalyst exhibits appreciable activity in Knoevenagel condensations at room temperature for the synthesis of substituted stilbene in presence of a crown-ether phase transfer catalyst. High yield of the product substituted stilbene were isolated in a very short reaction time period (∼30 min). The solid base g-C3N4 catalyst was proven to be recyclable

  在一种有前途的方法中，作为固体碱催化剂的多相gC 3 N 4在室温下的Knoevenagel缩合中显示出明显的活性，用于在冠醚相转移催化剂存在下合成取代的苯乙烯。在很短的反应时间（约30分钟）内分离出高产率的取代苯乙烯的产物。固态碱gC 3 N 4催化剂经证实可循环使用多次。使用多相碱式gC 3 N 4催化剂筛选了各种芳族​​底物，在室温下显示出可观的相应产物收率（〜99％）。
• Nucleophilicities of the Anions of Arylacetonitriles and Arylpropionitriles in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Oliver Kaumanns、Roland Appel、Tadeusz Lemek、Florian Seeliger、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo802241x

  日期：2009.1.2

  The rates of the reactions of the colored para-substituted phenylacetonitrile anions 1a−c and the phenylpropionitrile anions 2a−c with Michael acceptors (3a−u) were determined by UV−vis spectroscopy in DMSO at 20 °C. The reactions follow second-order kinetics, and the corresponding rate constants k2 obey the linear-free-energy relationship log k2(20 °C) = s(N + E), from which the nucleophile-specific

  彩色对位取代的苯基乙腈阴离子1a - c和苯基丙腈阴离子2a - c与Michael受体（3a - u）的反应速率是通过DM中的UV-vis光谱在20°C下测定的。的反应遵循二级动力学，和对应的速率常数ķ 2服从自由线性能量关系日志ķ 2（20℃）=小号（Ñ + ë），从该特定亲核体参数Ñ和š的在碳负离子1A -c和2a - c已被推导。亲核性参数为19 < N <29，它们是迄今为止我们参数化的最具反应性的亲核体。在DMSO中，叔丁氧基阴离子的亲核性与对氰基苯基乙腈阴离子1b的亲核性相当。
• Catalyst-free chemoselective reduction of the carbon–carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters in water
  作者：Qi He、Zhihong Xu、Dehong Jiang、Wensi Ai、Ronghua Shi、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1039/c3ra48072k

  日期：——

  A simple, efficient and green protocol for chemoselective reduction of carbon–carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters is described. Without any additional catalysts, a series of conjugated alkenes with strong electron-withdrawing groups were reduced in water with excellent yield. Functional groups such as nitrile, ester, nitro, fluoro, chloro, bromo, furanyl and benzyl are all

  描述了一种简单，有效和绿色的方案，用于通过Hantzsch酯化学共轭还原烯烃中的碳-碳双键。在没有任何其他催化剂的情况下，一系列具有强吸电子基团的共轭烯烃在水中被还原，收率极佳。所用的反应条件均能耐受诸如腈，酯，硝基，氟，氯，溴，呋喃基和苄基之类的官能团。
• Photosensitive composition for electrophotography
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04184871A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  A photosensitive composition which comprises an electron donative organic photoconductive compound and a sensitizer having the formula ##STR1## wherein A represents an aromatic group or heterocyclic group which can be substituted by an inert group; R represents cyano, nitro, akoxycarbonyl, aryl or carbamoyl group; and n is 0 or 1.

  一种光敏感组合物，包括一个电子捐赠有机光电性化合物和一个具有公式##STR1##的敏化剂，其中A代表可以被惰性基取代的芳香族或杂环族；R代表氰基，硝基，醇酸酯基，芳基或氨基酰基；n为0或1。
• Synthesis of Novel Highly Conjugated α-Cyanostilbene and Dibenzoxanthene Derivatives
  作者：Z. M. Al-Amshany、Z. Kaabi、R. M. El-Shishtawy、N. Tashkandi

  DOI：10.1134/s107036322311021x

  日期：2023.11

  were synthesized in good yields. A one-pot reaction between 2-naphthol and furan-2,5-dicarbaldehyde led to the formation of the corresponding dibenzoxanthene derivative. The latter underwent Knoevenagel condensation with a variety of methylene active derivatives to afford the corresponding 5-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)furan-2-carbaldehydes. Knoevenagel condensation was also applied to synthesize

  摘要 以良好的产率合成了两个新系列的 5-(14 H-二苯并[ a,j ]xanthen-14-yl)呋喃-2-甲醛和α-氰基芪。2-萘酚和呋喃-2,5-二甲醛之间的一锅反应导致形成相应的二苯并呫吨衍生物。后者与多种亚甲基活性衍生物进行 Knoevenagel 缩合，得到相应的 5-(14 H-二苯并[ a,j ]xanthen-14-基)呋喃-2-甲醛。还采用Knoevenagel缩合法，以4-硝基苯乙腈为起始衍生物，与等摩尔量的不同醛反应，合成了一系列带有多种吸电子和给电子基团的α-氰基芪。