Bis-<1>benzopyrano<2,3-b:3',2'-e>pyridin-5(5H),7(7H)-dion | 90701-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Bis-<1>benzopyrano<2,3-b:3',2'-e>pyridin-5(5H),7(7H)-dion
• 英文别名: Bis-1-benzopyrano<2,3-b:3',2'-e>pyridin-12(12H),14(14H)-dion；4-oxo-4H-1-benzopyrano[2,3:2,3]pyrido[3,2-b]-4-oxo-4H-1-benzopyran-4-one；dichromeno[2,3-b;3',2'-e]pyridine-12,14-dione；Bis-1-benzopyrano[2,3-b:3',2'-e]pyridin-12(12H),14(14H)-dion；4,22-Dioxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1,3(12),5,7,9,13,16,18,20-nonaene-11,15-dione
• CAS: 90701-02-3
• 化学式: C₁₉H₉NO₄
• 分子量: 315.285
• InChiKey: ULPCJKCLBFJUMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  552.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Bis-<1>benzopyrano<2,3-b:3',2'-e>pyridin-5(5H),7(7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H- [1] benzopyran-2-one 作为合成双苯并吡喃吡啶的基础材料

  摘要：

  提出了用于形成图1中的4和6通孔5a的机制。除了7、6在酸催化下由1和3形成，在DBN存在下也由3和8形成。如果用哌啶催化，9a的形成占主导地位，用KOH生成吡啶酮10和肼经由11腙12a。12a 的水解产生内酯 12b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200605

文献信息

• Novel benzopyranopyridine derivatives of 2-amino-3-formylchromone
  作者：Zeba Siddiqui、Shagufta Praveen、Farheen Farooq

  DOI：10.2478/s11696-010-0072-0

  日期：2010.1.1

  Enol lactones such as 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one (triacetic acid lactone, TAL) and 4-hydroxycoumarin when treated with 2-amino-3-formylchromone under basic conditions afforded 3-acetoacetyl benzopyranopyridones and benzopyranopyridines, respectively. A series of pyrazole derivatives was prepared by the reaction of 3-acetoacetyl benzopyranopyridones with different hydrazines. All compounds were characterised on the basis of spectral data and their antibacterial activity evaluated.

  标题：摘要 烯醇内酯，如4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（三乙酸内酯，TAL）和4-羟基香豆素，在碱性条件下与2-氨基-3-甲醛基色酮反应，分别生成3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮和苯并吡喃吡啶。通过3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮与不同的肼反应制备了一系列吡唑衍生物。所有化合物均根据光谱数据进行表征，并评估了它们的抗菌活性。
• Design and synthesis of dichromeno[2,3-b;3′,2′-e]pyridine-12,14-dione to evaluate its optical properties
  作者：Pritam Biswas、Jaydip Ghosh、Tapas Sarkar、Debabrata Jana、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1039/c6nj04057h

  日期：——

  An unambiguous synthesis of dichromeno[2,3-b;3′,2′-e]pyridine-12,14-diones has been developed under mild conditions and their optical properties have been evaluated by studying UV-vis absorption and photoluminescence (PL) spectroscopy, cyclic voltammetry (CV) measurements, DFT calculations and thermogravimetric analysis.

  已开发了在温和条件下双色[2,3- b ; 3'，2' - e ]吡啶-12,14-二酮的明确合成方法，并且通过研究紫外可见吸收和光致发光（PL）评估了它们的光学性质光谱，循环伏安（CV）测量，DFT计算和热重分析。
• Säurekatalysierte Reaktionen des 2-Amino-4H-4-oxochromen-3-carboxaldehyds
  作者：Jürgen Dusemund、Thomas Schurreit

  DOI：10.1002/ardp.19843170419

  日期：——
• DUSEMUND, J.;SCHURREIT, T., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 377-379
  作者：DUSEMUND, J.、SCHURREIT, T.

  DOI：——

  日期：——
• SCHURREIT T., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 500-506
  作者：SCHURREIT T.

  DOI：——

  日期：——