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1-[2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]-3-(1-naphthyl)urea | 228252-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]-3-(1-naphthyl)urea
英文别名
1-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-3-naphthalen-1-ylurea
1-[2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]-3-(1-naphthyl)urea化学式
CAS
228252-60-6
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
KJPILIVHZYBFGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]-3-(1-naphthyl)urea 以57%的产率得到5-(3-indolyl)-1-(1-naphthyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bis-aryl or heteroaryl indoles
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中:Ar是可选择取代的芳香或杂环芳基,R1是H、C1-6烷基、CF3、苯基、苄基、羰基C1-6烷氧基、氨基甲酰基或甲基(N-C1-6烷基甲酰基),R2是H、C1-6烷基、氨基甲基、羟基C1-6烷基、(单或双C1-6烷基)氨基C1-6烷基、(氨基C1-3烷基苯基)C1-3烷基、酰胺基硫基C1-6烷基,R3是H或C1-6烷氧基,R4是H或与R2一起形成环化环,该环可能被羟基C1-3烷基或酰胺基硫基C1-3烷基取代,或氨基C1-3烷基;以及其在医疗治疗中的应用的药用盐。
    公开号:
    US06337342B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-aminoacetylindole hydrobromide1-Alapha-萘异氰酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到1-[2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]-3-(1-naphthyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及以下结构的化合物(I): 其中:Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基团,另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团,适当地是可选择取代的双环杂芳基团,最好是可选择取代的吲哚,X是O或S,R是H,OH,NH2,C1-6烷基,羟基C1-6烷基,氨基C1-6烷基,而R1是H,C1-6烷基,氟取代的C1-6烷基,苯基,苄基,碳基C1-6氧基,碳基苯甲氧基,碳基羟基,氨甲酰基,或者甲基(N-C1-6烷基氨甲酰基)及其盐和溶剂合物,以及这些盐的溶剂和这些盐的溶剂的应用于医学疗法。
    公开号:
    US06492409B1
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文献信息

  • Pharmaceutically active compounds
    申请人:ASTRAZENECA AB, a Swedish Corporation
    公开号:US20030134886A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein: Ar 1 or Ar 2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH 2 , C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, and R 1 is H, C 1-6 alkyl, fluoro substituted C 1-6 alkyl, phenyl, benzyl, carboC 1-6 alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C 1-6 alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.
    本发明涉及公式(I)的化合物:其中:Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基,而另一组是可选择取代的芳香或杂环芳香基,适宜地是可选择取代的双环杂环芳香基,优选地是可选择取代的吲哚,X是O或S,R是H,OH,NH2,C1-6烷基,羟基C1-6烷基,基C1-6烷基,R1是H,C1-6烷基,取代的C1-6烷基,苯基,苄基,羧基C1-6烷氧基,羧苯基氧基,羧基羟基,基甲酰基,或甲基(N-C1-6烷基)甲酰胺基,以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途。
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