[3-(4-chloro-anilino)-10-(4-chloro-phenyl)-10H-phenazin-2-ylidene]-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-amine | 111435-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-(4-chloro-anilino)-10-(4-chloro-phenyl)-10H-phenazin-2-ylidene]-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: N,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(2-piperazin-1-ylethylimino)phenazin-2-amine
• CAS: 111435-92-8
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₂N₆
• 分子量: 543.499
• InChiKey: ITGAQDCMFZDWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 [3-(4-chloro-anilino)-10-(4-chloro-phenyl)-10H-phenazin-2-ylidene]-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-[3-[4-[2-[(Z)-[3-(4-chloroanilino)-10-(4-chlorophenyl)phenazin-2-ylidene]amino]ethyl]piperazin-1-yl]propyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  抗结核药。第1部分：邻苯二甲酰亚胺基和萘二甲酰亚胺基连接的吩嗪的合成，作为新的原型抗结核药。

  摘要：

  描述了一系列邻苯二甲酰亚胺基和萘二甲酰亚胺基连接的吩嗪的制备和抗结核特性。这些新化合物中的某些抑制结核分枝杆菌ATCC 27294，鸟分枝杆菌ATCC 49601，胞内分枝杆菌ATCC 13950和某些临床分离株的生长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.085
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [3-(4-chloro-anilino)-10-(4-chloro-phenyl)-10H-phenazin-2-ylidene]-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  抗结核药。第1部分：邻苯二甲酰亚胺基和萘二甲酰亚胺基连接的吩嗪的合成，作为新的原型抗结核药。

  摘要：

  描述了一系列邻苯二甲酰亚胺基和萘二甲酰亚胺基连接的吩嗪的制备和抗结核特性。这些新化合物中的某些抑制结核分枝杆菌ATCC 27294，鸟分枝杆菌ATCC 49601，胞内分枝杆菌ATCC 13950和某些临床分离株的生长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.085