5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylic acid | 871708-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 871708-18-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: QTVNZMQCWDINKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylic acid 、 3-(氨甲基)苯酚 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylic acid N-(3-hydroxy-benzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  [EN] 3-AMINOINDAZOLES
  [FR] 3-AMINOINDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005123688A3

文献信息

• INDAZOLE-HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20090076091A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to novel indazole derivatives as cited in claim 1 , which are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.

  该发明涉及到新型吲唑啉衍生物，如权利要求1所述，这些衍生物是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• 3-Aminoindazoles
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20070232620A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel 3-aminoindazoles of the formula (I) are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and renal diseases, generally in fibrosis and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型3-氨基吲唑是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• Heterocyclic Carbonyl Compounds
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080090882A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which R 1 , D, W, T and T′ have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型杂环化合物，其中R1、D、W、T和T′具有权利要求书1中所示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和病症，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• Indazole-heteroaryl derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US07884126B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The invention relates to novel indazole derivatives as cited in claim 1, which are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.

  本发明涉及权利要求书第1项中所引用的新型吲唑衍生物，其为CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，并可用于治疗癌症和其他疾病。
• Heterocyclic carbonyl compounds
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US08815924B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which R1, D, W, T and T′ have the meanings indicated in Claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式(I)的新型杂环化合物，其中R1，D，W，T和T'具有权利要求1所示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和病症，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。