6-(3-Pyrrolidin-1-ylpropyl)indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione | 1237171-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-Pyrrolidin-1-ylpropyl)indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• CAS: 1237171-08-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: HVWRSGHRNAHPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Pyrrolidin-1-ylpropyl)indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到C₂₃H₂₂N₂O₂*ClH
  参考文献：
  名称：

  用 6-取代的茚代异喹啉靶向 c-Kit 启动子 G-四链体

  摘要：

  在此，我们展示了 6-取代茚并异喹啉作为一类新型 G-四链体稳定小分子配体的设计、合成、生物物理特性和初步生物学评价。我们从市售的起始原料分两步合成了 6-取代的茚并异喹啉1a - e ，产率很高。茚并异喹啉1a - e的 G-四链体稳定电位通过荧光共振能量转移熔融分析评估，表明茚并异喹啉对各种 G-四链体 DNA 结构具有高度的稳定性。Indenoisoquinolines 在 GIST882 患者来源的胃肠道间质瘤细胞系中显示出对细胞生长的有效抑制，同时抑制c-Kit转录和 KIT 癌蛋白水平。

  DOI：

  10.1021/ml100062z
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)吡咯烷 、 苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(3-Pyrrolidin-1-ylpropyl)indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  用 6-取代的茚代异喹啉靶向 c-Kit 启动子 G-四链体

  摘要：

  在此，我们展示了 6-取代茚并异喹啉作为一类新型 G-四链体稳定小分子配体的设计、合成、生物物理特性和初步生物学评价。我们从市售的起始原料分两步合成了 6-取代的茚并异喹啉1a - e ，产率很高。茚并异喹啉1a - e的 G-四链体稳定电位通过荧光共振能量转移熔融分析评估，表明茚并异喹啉对各种 G-四链体 DNA 结构具有高度的稳定性。Indenoisoquinolines 在 GIST882 患者来源的胃肠道间质瘤细胞系中显示出对细胞生长的有效抑制，同时抑制c-Kit转录和 KIT 癌蛋白水平。

  DOI：

  10.1021/ml100062z

文献信息

• Targeting the <i>c-Kit</i> Promoter G-quadruplexes with 6-Substituted Indenoisoquinolines
  作者：Mallesham Bejugam、Mekala Gunaratnam、Sebastian Müller、Deborah A. Sanders、Sven Sewitz、Jonathan A. Fletcher、Stephen Neidle、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1021/ml100062z

  日期：2010.10.14

  properties, and preliminary biological evaluation of 6-substituted indenoisoquinolines as a new class of G-quadruplex stabilizing small molecule ligands. We have synthesized 6-substituted indenoisoquinolines 1a−e in two steps from commercially available starting materials with excellent yields. The G-quadruplex stabilization potential of indenoisoquinolines 1a−e was evaluated by fluorescence resonance energy

  在此，我们展示了 6-取代茚并异喹啉作为一类新型 G-四链体稳定小分子配体的设计、合成、生物物理特性和初步生物学评价。我们从市售的起始原料分两步合成了 6-取代的茚并异喹啉1a - e ，产率很高。茚并异喹啉1a - e的 G-四链体稳定电位通过荧光共振能量转移熔融分析评估，表明茚并异喹啉对各种 G-四链体 DNA 结构具有高度的稳定性。Indenoisoquinolines 在 GIST882 患者来源的胃肠道间质瘤细胞系中显示出对细胞生长的有效抑制，同时抑制c-Kit转录和 KIT 癌蛋白水平。