2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 185563-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-phthalimide；N-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-aethyl)-phthalimid；2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-isoindol-1,3-dione；2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-Pthalimidoethyl)-1,3-dioxolane；2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 185563-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: UGLBVTVJURJMLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  384.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以39%的产率得到3-邻苯二甲酰亚胺丙醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-邻苯二甲酰亚胺丙醛 在 水 、 苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Amino Aldehydes. II. Preparation of Cyclic Acetals of Quaternary Amino Aldehydes; Contribution to the Knowledge of the Stereospecificity of Muscarinic Activity¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a026

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05710159A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-\x9b3-\x9b3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy!isoxazol-5-ylcarbonylamino!-2-(benzyloxycarbonylamino)-pro pionic acid, which are useful as antagonists of the .alpha..sub.v .beta..sub.3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.

  这项发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-（咪唑啉-2-基氨基）丙氧基异噁唑-5-基甲酰氨基-2-（苄氧羰基氨基）丙酸，这些化合物可用作αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他细胞聚集相关疾病的方法。
• [EN] ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXADOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996037492A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-[3-[3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy]isoxazol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques comprenant notamment, mais pas exclusivement, l'acide 3-[3-[3-(imidazoline-2-yl- amino)propyloxy]isoxasol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionique et qui sont utilisés comme antagonistes des récepteurs $g(a)v$g(b)b3 et de l'intégrine apparentée. L'invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant ces composés, aux procédés de préparation et d'utilisation de ces composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques et destinés à être utilisés dans des procédés d'inhibition de l'adhésion cellulaire et de traitement de troubles angiogéniques, des inflammations, de la déperdition osseuse, des tumeurs, des métastases, de la thrombose et d'autres états apparentés à l'agrégation cellulaire.

  本发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-[3-[3-(咪唑啉-2-基氨基)丙氧基]异噁唑-5-基甲酰胺]-2-(苄氧羰基氨基)丙酸，其作为$g(a)v$g(b)3和相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。
• Thiazolimine compound and oxazolimine compound
  申请人：Yamaguchi Hiroki

  公开号：US20070105908A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R 1 and R 2 each represents a group represented by the formula —Y 3 -Z, etc.; Y 3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y 1 and Y 2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.

  化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧；R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团；Y3代表单键或(未)取代的烷基；Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基；Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等；M代表羧基等；Q代表o-苯基等；A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物，并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
• THIAZOLIMINE COMPOUND AND OXAZOLIMINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1640369A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R1 and R2 each represents a group represented by the formula -Y3-Z, etc.; Y3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y1 and Y2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.

  式 (1) 所代表的化合物： (其中 X 代表硫或氧；R1 和 R2 各自代表由式-Y3-Z 等表示的基团；Y3 代表单键或(未)取代亚烷基；Y1 和 Y2 各自代表(未)取代亚烷基；Z 代表氢、(未)饱和单环杂环基团等；M 代表羧基等；Q 代表邻苯基等；A 代表(未)饱和单环烃基团等)。M代表羧基等；Q代表邻苯基等；A代表（未）饱和的单环烃基等）、其原药或二者的药学上可接受的盐。它们是具有糜蛋白酶抑制活性的化合物，可作为高血压、心力衰竭等的治疗药物。
• EP1640369
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——