N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-4-chloromethyl-benzamide | 383866-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-4-chloromethyl-benzamide
• 英文别名: 4-Chloromethyl-N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide；4-cloromethyl-N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide；4-(chloromethyl)-N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 383866-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 417.916
• InChiKey: GELYHZKGTIYNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-4-chloromethyl-benzamide 以 乙二醇甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 以70%的产率得到4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

  公开号：

  US20020045615A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-7-吗啉苯并[d]噻唑-2-胺 、 4-氯甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-4-chloromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

  公开号：

  US20020045615A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030134855A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 and R 2 are as defined herewithin. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1和R2如本文所定义。公式I的化合物被发现是腺苷受体配体。具体来说，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，因此它们在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06624163B2

  公开（公告）日：2003-09-23

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1 and R2 are as defined herewithin. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A2A-receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2的定义如下。公式I的化合物已被发现是腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，因此它们在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND PARKINSON'S DISEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303272B1

  公开（公告）日：2008-02-13