5,8-bis<(2-hydroxyethyl)amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione | 128388-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-bis<(2-hydroxyethyl)amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione
• 英文别名: 5,8-Bis(2-hydroxyethylamino)benzo[f][1]benzothiole-4,9-dione
• CAS: 128388-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: AZCSVEUBFZYWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-bis<(2-hydroxyethyl)amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到5,8-bis<(2-bromoethyl)amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杂取代的蒽-9，10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成及抗肿瘤作用。

  摘要：

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。

  DOI：

  10.1021/jm00171a048
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 5,8-bis<(2-hydroxyethyl)amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杂取代的蒽-9，10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成及抗肿瘤作用。

  摘要：

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。

  DOI：

  10.1021/jm00171a048

文献信息

• KRAPCHO, A. PAUL;PETRY, MARY E.;HACKER, MILES P., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2651-2655
  作者：KRAPCHO, A. PAUL、PETRY, MARY E.、HACKER, MILES P.

  DOI：——

  日期：——
• Heterosubstituted anthracene-9,10-dione analogs. The synthesis and antitumor evaluation of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Mary E. Petry、Miles P. Hacker

  DOI：10.1021/jm00171a048

  日期：1990.9

  A number of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]naphtho[2,3-b]thiophene-4, 9-diones have been synthesized and evaluated for antitumor activity against L1210 leukemia both in vitro and in vivo. Two of the congeners exhibited in vivo activities quite comparable to that of mitoxantrone.

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。