diethyl 1-aminocyclooctylphosphonate | 1112455-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-aminocyclooctylphosphonate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphorylcyclooctan-1-amine
• CAS: 1112455-59-0
• 化学式: C₁₂H₂₆NO₃P
• 分子量: 263.317
• InChiKey: SZXHYJFPRJKWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 亚磷酸二乙酯 在 aluminium(III) triflate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到diethyl 1-aminocyclooctylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成伯 1-氨基膦酸酯：Al(OTf)3 催化羰基化合物、六甲基二硅氮烷和亚磷酸二乙酯的偶联反应

  摘要：

  Al(OTf)3 已被用作一种新型高效催化剂，通过各种醛/酮、六甲基二硅氮烷和亚磷酸二乙酯在无溶剂条件下的一锅偶联反应选择性合成伯 1-氨基膦酸酯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:109–115, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20517

  DOI：

  10.1002/hc.20517

文献信息

• Al(OTf)₃as an Efficient Catalyst for One-Pot Synthesis of Primary Diethyl 1-Aminophosphonates Under Solvent-Free Conditions
  作者：Sara Sobhani、Zahra Tashrifi

  DOI：10.1080/00397910802369695

  日期：2008.12.16

  A simple and general method has been developed for the one-pot, three-component synthesis of a variety of primary 1-aminophosphonates catalyzed by Al(OTf)(3) under solvent-free conditions in good to high yields.
• One-pot synthesis of primary 1-aminophosphonates: Coupling reaction of carbonyl compounds, hexamethyldisilazane, and diethyl phosphite catalyzed by Al(OTf)₃
  作者：Sara Sobhani、Zahra Tashrifi

  DOI：10.1002/hc.20517

  日期：——

  Al(OTf)3 has been utilized as a new and efficient catalyst for the selective synthesis of primary 1-aminophosphonates by a one-pot coupling reaction of various types of aldehydes/ketones, hexamethyldisilazane, and diethyl phosphite under solvent-free conditions. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:109–115, 2009; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI

  Al(OTf)3 已被用作一种新型高效催化剂，通过各种醛/酮、六甲基二硅氮烷和亚磷酸二乙酯在无溶剂条件下的一锅偶联反应选择性合成伯 1-氨基膦酸酯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:109–115, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20517