N-{naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl}acetamide | 100817-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: N-{naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl}acetamide
• 英文别名: N-naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl-acetamide；N-Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl-acetamid；N-Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl-acetamide；N-benzo[e][1,3]benzothiazol-2-ylacetamide
• CAS: 100817-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: VHOMPDNBVNOAKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-ylcarbamothioyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N-{naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）H官能团的合成N-苯并噻唑-2-基酰胺

  摘要：

  摘要在钯催化剂存在下，通过C（sp2）H官能化/ CS键的形成，由1-酰基-3-（苯基）硫脲催化合成了N-苯并噻唑-2-基酰胺。这种合成方法可以高收率生产具有良好官能团耐受性的各种N-苯并噻唑-2-基-酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.08.001

文献信息

• 2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑的合成方法
  申请人：池州学院

  公开号：CN115417833A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法，属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备：以醋酸或醇类溶剂作为溶剂，醋酸锰为催化剂，加入3‑(1‑萘基)‑1‑取代酰基硫脲，发生自由基关环反应，后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑；其合成路线如下所示，其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单，反应速率快以及底物适用范围广，还能够有效提高原子的利用效率。
• Freund, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 4187
  作者：Freund

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-Benzothiazol-2-yl-amides by an Iron-Catalyzed Oxidative C(sp2)–H Functionalization
  作者：Yingxiao Zong、Junke Wang、Xuexin Zhang、Yang Gao、Zhengliang Li、Guoren Yue、Zhengjun Quan、Xicun Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1378547

  日期：——